BASILEA PHARMACEUTICA AG 
Langzeit-Responders im Phase-1-Teil der Studie, dessen Tumor stark EB1-positiv war. Wenn es uns gelingt, EB1 auch bei Patienten als Biomarker für ein Ansprechen auf Lisavanbulin zu validieren, würde uns dies eine sehr gezielte Entwicklung des Wirkstoffs ermöglichen. Zwischenergebnisse aus dieser Studie werden im zweiten Halbjahr 2021 erwartet. Parallel dazu wird in einer Phase-1-Studie Lisavanbulin in Kombination mit Strahlentherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom untersucht. Diese Studie wird in Zusammenarbeit mit dem Adult Brain Tumor Consortium (ABTC) in den USA durchgeführt, und wir erwarten, dass die empfohlene Phase-2-Dosis für Lisavanbulin in dieser Patientenpopulation ebenfalls im zweiten Halbjahr 2021 festgelegt werden kann. Telefonkonferenz und Webcast Basilea Pharmaceutica AG lädt am heutigen Dienstag, dem 16. Februar 2021, um 16:00 Uhr (MEZ) zu einer Telefonkonferenz mit Webcast ein, um die finanziellen und operativen Ergebnisse zu erläutern. Teilnahme via Audio-Webcast mit Präsentation: Den Live-Audio-Webcast mit Präsentation können Sie hier https://www.globenewswire.com/Tracker?data=TMv0cMJSBTzLyTRmceNYTAn3yantHPj21mEBXXCezY2YO0ekw4gc9Nu6cHLpG5weyLmm31HcnJfl2q8jBnR_GIPbSh5BEeJ_-ZD8TiAv3VFhkFWes4pmmRDcSIgyzQui_PadPoq1RoPVxe7UPgcprNTT18GBuyx37CYF_xuF8_w= verfolgen. Bitte beachten Sie, dass es im Webcast keine Möglichkeit gibt, Fragen zu stellen. Falls Sie Fragen stellen möchten, wählen Sie sich bitte zusätzlich per Telefon ein (siehe untenstehende Einwahlnummern). Teilnahme via Telefon Für eine Teilnahme via Telefon und um Fragen zu stellen, verwenden Sie bitte die folgenden Einwahlnummern. Bitte wählen Sie sich ca. fünf Minuten vor dem Beginn der Telefonkonferenz ein, um einen rechtzeitigen Zugang sicherzustellen. +41 (0) 58 310 50 00 (Europe and RoW) +1 (1) 866 291 41 66 (USA) +44 (0) 207 107 06 (Grossbritannien) 13 Aufzeichnung Eine Aufzeichnung des Webcasts einschliesslich der Präsentation wird kurz nach der Veranstaltung online https://www.globenewswire.com/Tracker?data=UWch-mk-kztZNHCeT_YUJWnXvfGFUvXK6CgAvGi4Fzc8Y7IZQAxTxTIhifjxgWX3zehB3s8ukTEb4cJxZmtSzLPhaIBJNj4PvA9Y3QNdYlv9TujShBokIPMMJBwmJWtfgwesF-EjYX-YrCXVh0gbSJ-XwZ05Mslou8ylPdd96-M= zur Verfügung gestellt und dort drei Monate lang zugänglich sein. Über Basilea Basilea ist ein im Jahr 2000 mit Hauptsitz in der Schweiz gegründetes biopharmazeutisches Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten. Unser Ziel ist es, innovative Medikamente zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten, um Patienten zu helfen, die an Krebs oder Infektionen erkrankt sind. Mit Cresemba und Zevtera haben wir erfolgreich zwei Medikamente für den Einsatz im Spital auf den Markt gebracht: Cresemba zur Behandlung von invasiven Pilzinfektionen und Zevtera für die Behandlung schwerer bakterieller Infektionen. In klinischen Studien erproben wir zwei potenzielle Medikamente für die gezielte Behandlung verschiedener Krebserkrankungen. Zudem haben wir in unserem Portfolio eine Reihe von präklinischen Wirkstoffkandidaten für die beiden Bereiche Onkologie und Infektionskrankheiten. Basilea ist an der Schweizer Börse SIX Swiss Exchange kotiert (Börsenkürzel SIX: BSLN). Besuchen Sie bitte unsere Webseite basilea.com https://www.globenewswire.com/Tracker?data=YVnbEh-LzwlzEI5fO4lFObOFkeFIkxOZDMyjSbRZ74dNvLyuBFj6m0-sJTeKJfABwNAIZtyQaTBnfzfEfmDENg== . Ausschlussklausel Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete Aussagen wie <>, < >, < >, < >, < >, < >, < >, < > oder ähnliche Ausdrücke betreffend Basilea Pharmaceutica AG und ihrer Geschäftsaktivitäten, u.a. in Bezug auf den Fortschritt, den Zeitplan und den Abschluss von Forschung und Entwicklung sowie klinischer Studien mit Produktkandidaten. Solche Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen oder Errungenschaften der Basilea Pharmaceutica AG wesentlich von denjenigen Angaben abweichen können, die aus den zukunftsgerichteten Aussagen hervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem heutigen Datum versehen. Basilea Pharmaceutica AG übernimmt keinerlei Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von neuen Informationen, zukünftigen Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu aktualisieren. Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte: Dr. Peer Nils Schröder Head of Corporate Communications & Investor Relations Telefon +41 61 606 1102 E-Mail media_relations@basilea.com investor_relations@basilea.com Diese Pressemitteilung ist unter www.basilea.com abrufbar. Quellenangaben 1. Das Phase-3-Programm mit Ceftobiprol wird mit Bundesmitteln des US-Gesundheitsministeriums, Office of the Assistant Secretary for Preparedness and Response, Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) unter der Vertragsnummer HHSO100201600002C anteilig (in Höhe von bis zu USD 130 Mio., d.h. rund 70 % der angenommenen Gesamtkosten für das Entwicklungsprogramm) finanziell unterstützt. 2. IQVIA, September 2020. Angabe als gleitende, kumulierte ,, In-Market"-Umsätze der letzten zwölf Monate (engl. MAT) in um Währungsschwankungen korrigierten US-Dollar-Beträgen. 3. ERADICATE-Studie: Clinicaltrials.gov-Identifier NCT03138733 4. TARGET-Studie: Clinicaltrials.gov-Identifier NCT03137173 5. Basilea hat Derazantinib von ArQule Inc. lizenziert, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft von Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., USA 6. FIDES-01-Studie: Clinicaltrials.gov-Identifier NCT03230318 7. FIDES-02-Studie: Clinicaltrials.gov-Identifier NCT04045613 8. FIDES-03 Studie: ClinicalTrials.gov-Identifier NCT04604132 9. ClinicalTrials.gov-Identifier NCT02490800 Anhang Pressemitteilung (PDF) https://www.globenewswire.com/Tracker?data=pddCJFD3TzTMgvD1VwXFk33Ad08bNMij3Uj5s1Lxo3tg5b-10dtiJyfOedEAkr47qQWeayrnWQIxfuWUxSWVYrLYlOgOZrpQe_ZC4Fns6v5kHgCU5IOwC7YD-65EPALbKde4CelPV3e9Zt10Urbb4QG9mI5CZVYWfMt2GSzpKkF3r-Z1s8ayBExnAc0OgraQ
(END) Dow Jones Newswires
February 16, 2021 01:15 ET (06:15 GMT)
