aktualisieren. Derazantinib und sein Einsatz dienen der Forschung und
sind nicht von einer Zulassungsbehörde für irgendeine
Anwendung zugelassen worden. Wirksamkeit und Sicherheit sind bislang
nicht belegt. Die aufgeführten Informationen sind nicht als
Anwendungsempfehlung zu verstehen. Die Relevanz von Erkenntnissen aus
nicht-klinischen/präklinischen Studien für den Menschen wird
derzeit untersucht.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
Dr. Peer Nils Schröder
Head of Corporate Communications & Investor Relations
Telefon +41 61 606 1102
E-Mail media_relations@basilea.com
investor_relations@basilea.com
Diese Pressemitteilung ist unter www.basilea.com abrufbar.
Quellenangaben
1. FIDES-01: ClinicalTrials.gov-Identifier: NCT03230318
2. T. G. Hall, Y. Yu, S. Eathiraj et al. Preclinical activity of ARQ 087, a
novel inhibitor targeting FGFR dysregulation. PLoS ONE 2016, 11 (9),
e0162594
3. R. Porta, R. Borea, A. Coelho et al. FGFR a promising druggable target in
cancer: Molecular biology and new drugs. Critical Reviews in
Oncology/Hematology 2017 (113), 256-267
4. T. Helsten, S. Elkin, E. Arthur et al. The FGFR landscape in cancer:
Analysis of 4,853 tumors by next-generation sequencing. Clinical Cancer
Research 2016 (22), 259-267
5. P. McSheehy, F. Bachmann, N. Forster-Gross et al. Derazantinib (DZB): A
dual FGFR/CSF1R-inhibitor active in PDX-models of urothelial cancer.
Molecular Cancer Therapeutics 2019 (18), 12 Supplement, pp. LB-C12
6. M. A. Cannarile, M. Weisser, W. Jacob et al. Colony-stimulating factor 1
receptor (CSF1R) inhibitors in cancer therapy. Journal for ImmunoTherapy
of Cancer 2017, 5:53
7. Y. Zhu, B. L. Knolhoff, M. A. Meyer et al. CSF1/CSF1R Blockade reprograms
tumor-infiltrating macrophages and improves response to T cell checkpoint
immunotherapy in pancreatic cancer models. Cancer Research 2014 (74),
5057-5069
8. E. Peranzoni, J. Lemoine, L. Vimeux et al. Macrophages impede CD8 T cells
from reaching tumor cells and limit the efficacy of anti--PD-1 treatment.
Proceedings of the National Academy of Science of the United States of
America 2018 (115), E4041-E4050
9. V. Mazzaferro, B. F. El-Rayes, M. Droz dit Busset et al. Derazantinib
(ARQ 087) in advanced or inoperable FGFR2 gene fusion-positive
intrahepatic cholangiocarcinoma. British Journal of Cancer 2019 (120),
165-171. ClinicalTrials.gov-Identifier: NCT01752920
10. FIDES-02: ClinicalTrials.gov-Identifier: NCT04045613
11. FIDES-03: ClinicalTrials.gov-Identifier: NCT04604132
12. S. K. Saha, A. X. Zhu, C. S. Fuchs et al. Forty-year trends in
cholangiocarcinoma incidence in the U.S.: intrahepatic disease on the
rise. The Oncologist 2016 (21), 594-599
13. A. Lamarca, D. H. Palmer, H. S. Wasa et al. ABC-06 | A randomised phase
III, multi-centre, open-label study of Active Symptom Control (ASC) alone
or ASC with oxaliplatin/5-FU chemotherapy (ASC+mFOLFOX) for patients
(pts) with locally advanced/metastatic biliary tract cancers (ABC)
previously-treated with cisplatin/gemcitabine (CisGem) chemotherapy.
Journal of Clinical Oncology 2019 (37), Supplement, Abstract 4003
Pressemitteilung (PDF)
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=1WxHTQgsjAy7eNvqeZ9CQEGRpc_pNL1MgDah6Fhz5VyDuFv0bI2UeJzSciuDaWDmaTSv2-0NkNCf6dBBQTXWUcQCbTWp5ypE1ETQyB72To9eAdHmVbKlt76r36p_V1dhOaDu5rsqVG0BBhoVQ_fV1EdWFSqo500ibeUA7zav-a2EmDM9H0-IxiN9AlbLdy_J
(END) Dow Jones Newswires
February 10, 2021 01:15 ET (06:15 GMT)