Basilea Pharmaceutica AG gab den Abschluss der Patientenrekrutierung für die Phase-3-Studie ERADICATE bekannt. Diese Studie untersucht Ceftobiprol in der Behandlung von Patienten mit komplizierten Infektionen der Blutbahn, die durch Staphylococcus aureus verursacht werden, auch als Staphylococcus aureus Bakteriämie (SAB) bezeichnet. ERADICATE hat sein Einschlussziel von 390 Patienten erreicht. ERADICATE ist die zweite von zwei Phase-3-Studien, die für einen Zulassungsantrag für Ceftobiprol in den USA erforderlich sind. Die erste Studie, TARGET, bei Patienten mit akuten bakteriellen Haut- und Hautstrukturinfektionen (ABSSSI), wird 2019 positive Ergebnisse liefern. Wenn die Ergebnisse der ERADICATE-Studie ebenfalls positiv ausfallen, wird bei der US-Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) ein Antrag auf ein neues Medikament eingereicht. Die USA sind der grösste potenzielle Markt für Ceftobiprol, wenn man die hohe Inzidenz von MRSA-Infektionen (Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus) in den USA bedenkt. Das Phase-3-Programm von Basilea mit Ceftobiprol wird teilweise finanziert (bis zu USD 134.2 Millionen, was ungefähr 70% der gesamten potenziellen Programmkosten entspricht) mit Bundesmitteln des U.S. Department of Health and Human Services; Office of the Assistant Secretary for Preparedness and Response; Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), unter der Vertragsnummer HHSO100201600002C.