Bavarian Nordic A/S hat die Unterzeichnung einer Reihe von Lieferverträgen mit ungenannten Ländern für den Pockenimpfstoff des Unternehmens bekannt gegeben. Ziel ist es, kurz- bis mittelfristig eine ausreichende Versorgung sicherzustellen, um den Bedarf an Impfungen von Personen mit Affenpockenrisiko zu decken. Der Impfstoff ist von der U.S. Food and Drug Administration und Health Canada als einziger Impfstoff gegen Affenpocken in allen Ländern zugelassen. Bavarian Nordic wird den Dialog mit den Ländern über die Lieferung des Impfstoffs fortsetzen, um den aktuellen Ausbruch der Affenpocken einzudämmen und Möglichkeiten für eine längerfristige Zusammenarbeit zum Aufbau von Vorräten für die künftige Abwehrbereitschaft zu prüfen.

In dieser beispiellosen Situation unternimmt das Unternehmen alle erdenklichen Anstrengungen, um eine ausreichende Verfügbarkeit von Impfstoffen zur Deckung der aktuellen Nachfrage sicherzustellen. Während die Bedingungen dieser Vereinbarungen noch nicht bekannt gegeben wurden, wird die Summe dieser Aufträge zusammen mit Aufträgen, die kurz vor der Unterzeichnung stehen, die Finanzprognose des Unternehmens für 2022 erheblich beeinflussen. Infolgedessen hebt das Unternehmen die Umsatzprognose für 2022 an, die nun zwischen 2.700 und 2.900 Millionen DKK (zuvor zwischen 2.300 und 2.500 Millionen DKK) liegt, und erhöht die EBITDA-Prognose auf einen Verlust zwischen 100 und 300 Millionen DKK (zuvor ein Verlust zwischen 400 und 600 Millionen DKK).

Aufgrund des Zeitplans für die Lieferung der Impfstoffe und unter Berücksichtigung der üblichen Zahlungsbedingungen hat sich die erwartete Cash-Position geändert und wird bis zum Jahresende voraussichtlich DKK 1.700 Mio. (vorher zwischen DKK 1.700 und 1.900 Mio.) übersteigen. Über den Pocken- und Affenpockenimpfstoff: MVA-BN oder Modified Vaccinia Ankara-Bavarian Nordic (in Europa als IMVANEX, in den USA als JYNNEOS und in Kanada als IMVAMUNE vermarktet) ist ein nicht replizierender Pockenimpfstoff, der in Zusammenarbeit mit der US-Regierung entwickelt wurde, um die Versorgung der gesamten Bevölkerung mit einem Pockenimpfstoff sicherzustellen, einschließlich immungeschwächter Personen, für die eine Impfung mit herkömmlichen replizierenden Pockenimpfstoffen nicht empfohlen wird. Der Impfstoff wurde 2013 von der Europäischen Kommission für die Immunisierung gegen Pocken bei Erwachsenen ab 18 Jahren zugelassen und hat anschließend die behördlichen Zulassungen in Kanada und den USA erhalten, wo die Zulassung um die Indikation Affenpocken erweitert wurde - als bisher einziger Impfstoff.

Bavarian Nordic hat laufende Lieferverträge mit den USA und Kanada und hat den Impfstoff im Rahmen der nationalen biologischen Bereitschaft an eine Reihe nicht genannter Länder weltweit geliefert. In den letzten Jahren wurde der Impfstoff als Reaktion auf sporadische Fälle von Affenpocken geliefert.