Bavarian Nordic A/S hat die Verabreichung des ersten Probanden in der klinischen Phase-3-Studie VANIR mit dem Impfstoffkandidaten gegen das Respiratorische Synzytialvirus (RSV), MVA-BN(R) RSV, bei älteren Erwachsenen bekannt gegeben. Bei der VANIR-Studie handelt es sich um eine weltweite, randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie mit dem rekombinanten MVA-BN RSV-Impfstoff an 20.000 Erwachsenen im Alter von 60 Jahren und älter. Das primäre Ziel der Studie ist die Bewertung der Wirksamkeit des Impfstoffkandidaten gegen RSV-bedingte Erkrankungen der unteren Atemwege im Vergleich zu Placebo.

Die Phase-3-Studie wird an etwa 115 Standorten in den USA und Deutschland durchgeführt. Die Studie soll bis zur RSV-Saison 2022/2023 laufen. Erste Ergebnisse werden Mitte 2023 erwartet, wenn die vordefinierte Anzahl von Erkrankungen der unteren Atemwege aufgetreten ist.