FRANKFURT (Dow Jones)--Bei der Behandlung von Lymphdrüsenkrebs mit dem Standardmedikament Rituximab lässt sich das progressionsfreie Überleben um knapp 8 Monate verlängern, wenn Patienten zusätzlich den Bayer-Wirkstoff Copanlisib erhalten. Das zeigt die Auswertung der klinischen Phase-III-Studie Chronos-3 mit 458 Patienten, die Bayer am Samstag bei einer Fachtagung vorstellte.

Bei den in Kombination mit Rituximab und Copansilib behandelten Patienten mit rezidiviertem indolenten Non-Hodgkin-Lymphom ging das Risiko des Fortschreitens der Krankheit oder des Todes gegenüber der Kombination aus Rituximab und Placebo um 48 Prozent zurück, heißt darin. Bayer diskutiert die Ergebnisse der Studie derzeit weltweit mit Gesundheitsbehörden.

Copanlisib ist in den USA, Israel und Taiwan bislang für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem follikulärem Lymphom zugelassen, die nach mindestens zwei systemischen Therapien einen Rückfall erlitten haben.

Bayer verspricht sich von Copanlisib einen maximalen Jahresumsatz von 500 Millionen Euro oder mehr.

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April 10, 2021 08:30 ET (12:30 GMT)