FRANKFURT (Dow Jones)--Bayer hat für sein iodhaltiges Röntgenkontrastmittel Ultravist -300 und -370 auf EU-Ebene eine erweiterte Zulassung bekommen. Nach der regulatorischen Freigabe auf EU-Ebene werden die ersten nationalen Zulassungen innerhalb der EU ab dem ersten Quartal 2023 erwartet, wie Bayer mitteilte. Die Indikationserweiterung für Ultravist-300 und -370 umfasst die Erkennung und Beurteilung von Brusttumoren ergänzend zur Mammographie (mit oder ohne Ultraschall) oder als Alternative, wenn eine Magnetresonanztomographie (MRT) kontraindiziert oder nicht verfügbar ist.

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January 23, 2023 02:47 ET (07:47 GMT)