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11.04.	Westliche Arzneimittelhersteller suchen nach alternativen Lieferanten, da die USA chinesische Biotechnologie einschränken wollen	MT
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Westliche Arzneimittelhersteller suchen nach alternativen Lieferanten, da die USA chinesische Biotechnologie einschränken wollen	11.04.	MT
Westliche Arzneimittelhersteller suchen nach alternativen Lieferanten, da die USA die chinesische Biotechnologie einschränken wollen	11.04.	MT
BeiGene eröffnet neue Fabrik in Guangzhou für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate	10.04.	MT
Beigene schrumpft Verlust um 56% im Jahr 2023	29.03.	MT
BEIGENE, LTD. : Bernstein bleibt neutral	27.03.	ZM
Tech-Aktien führen asiatische Aktien an, die in den USA gehandelt werden, da amerikanische Depositary Receipts im Freitagshandel leicht nachgeben	22.03.	MT
BeiGene, Ltd. kündigt Änderungen in der Geschäftsführung an	20.03.	CI
Beigene's Speiseröhrenkrebs-Medikament erhält US FDA-Zulassung	15.03.	MT
BeiGene erhält FDA-Zulassung für TEVIMBRA ® zur Behandlung des fortgeschrittenen oder metastasierten Plattenepithelkarzinoms der Speiseröhre nach vorheriger Chemotherapie	15.03.	BU
Beigene Insider verkaufte Aktien im Wert von $8.368.017, laut einer aktuellen SEC Einreichung	14.03.	MT
BeiGene erhält FDA-Zulassung für Speiseröhrenkrebs-Behandlung	14.03.	MT
BeiGene, Ltd. erhält FDA-Zulassung für TEVIMBRA zur Behandlung des fortgeschrittenen oder metastasierten Plattenepithelkarzinoms der Speiseröhre nach vorheriger Chemotherapie	14.03.	CI
US FDA genehmigt BeiGenes Speiseröhrenkrebs-Therapie	14.03.	RE
BeiGene verkauft über 1 Million Basisaktien im Rahmen des Kaufplans	14.03.	MT
Erste Dosen von BRUKINSA ® für Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen im Rahmen der Zusammenarbeit von The Max Foundation, BeiGene und der BeiGene Foundation	13.03.	BU
Asiatische Aktien, die in den USA als American Depositary Receipts gehandelt werden, stagnieren im Mittwochshandel	13.03.	MT
BeiGene und Max Foundation versorgen Leukämiepatienten in Armenien und Nepal im Rahmen einer 3-Jahres-Partnerschaft mit Brukinsa	13.03.	MT
BeiGene erhält beschleunigte FDA-Zulassung für Behandlung von follikulärem Lymphom	07.03.	MT
BeiGene, Ltd. gibt beschleunigte FDA-Zulassung von BRUKINSA für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären follikulären Lymphoms bekannt	07.03.	CI
US FDA genehmigt erweiterten Einsatz von BeiGenes Blutkrebsmedikament	07.03.	RE

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