BioCardia, Inc.

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Biotechnologie

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Transcript : BioCardia, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 14, 2024
BioCardia, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024 CI
BioCardia, Inc. gibt die primären Endpunktergebnisse der offenen Roll-In-Kohorte der CardiAMP-Zelltherapie-Studie bei chronischer Myokardischämie bekannt CI
Transcript : BioCardia, Inc. - Special Call
BioCardia schließt Rekrutierung der Open-Label-Roll-In-Kohorte der CardiAMP®-Zelltherapie zur Behandlung chronischer Myokardischämie-Studie ab CI
Transcript : BioCardia, Inc., 2023 Earnings Call, Mar 27, 2024
BioCardia, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
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BioCardiaMeldet CMS-Zustimmung zur Kostenübernahme für die bestätigende Phase-III-Studie zur CardiAMP-Zelltherapie bei Herzinsuffizienz CI
Biocardia meldet positive Zwischenergebnisse der Phase III-Studie zur Cardiamp-Zelltherapie bei Herzinsuffizienz, mit überzeugenden Daten in der Untergruppe mit erhöhtem NTproBNP-Biomarker für Herzinsuffizienz CI
BioCardia, Inc. gibt die Aktivierung der kürzlich von der FDA genehmigten Phase-3-Zulassungsstudie CardiAMP Heart Failure II bekannt CI
BioCardia behandelt ersten Patienten in der klinischen Phase I/II-Studie CardiALLO mit BCDA-03 Allogene mesenchymale Stammzellen zur Behandlung der ischämischen Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion CI
BioCardia, Inc. gibt voraussichtliche Zulassung von Cardiamp für Herzinsuffizienz in Japan auf der Grundlage des Beratungsprotokolls der Agentur für Pharmazie und Medizintechnik bekannt CI
BioCardia informiert über den aktuellen Stand der Konsultation mit der japanischen PMDA zur autologen Zelltherapie CardiAMP bei ischämischer Herzinsuffizienz CI
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BioCardia steigt nach FDA-Genehmigung für Phase-3-Studie der CardiAMP-Zelltherapie bei ischämischer Herzinsuffizienz MT
Chart BioCardia, Inc.
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BioCardia, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches Unternehmen, das zelluläre und aus Zellen gewonnene Therapeutika für die Behandlung von Herz-Kreislauf- und Lungenerkrankungen entwickelt. Das Unternehmen entwickelt zwei Plattformen für Zelltherapien, die aus Knochenmark gewonnen werden, wie z.B. die autologe mononukleäre Zelltherapieplattform CardiAMP, die für zwei klinische Indikationen entwickelt wird: ischämische Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) und refraktäre Angina pectoris aufgrund chronischer Myokardischämie (CMI). Die immunmodulatorische allogene Plattform für mesenchymale Stammzellen (MSC) wird als Zelltherapie für zwei klinische Indikationen entwickelt: die Behandlung von ischämischer HFrEF (CardiALLO), für die aktiv Patienten aufgenommen werden, und das akute Atemnotsyndrom (ARDS). Die autologen CardiAMP- und allogenen CardiALLO-Zelltherapien, die für die kardialen Indikationen HFrEF und CMI vorgesehen sind, werden durch die minimal-invasive intramyokardiale Therapieplattform Helix ermöglicht.
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