Bionano Genomics, Inc. gab die Einführung einer integrierten genomischen Narbenanalyse für homologe Rekombinationsdefizite (HRD) in der Softwareversion 6.2 von NxClinical bekannt. Diese Funktion bietet eine umfassende, konsistente und automatisierte Analyse von Biomarkern aus Next-Generation Sequencing (NGS) und Microarray-Daten, die klinische Forscher bei der Stratifizierung des therapeutischen Ansprechens bei verschiedenen Tumortypen unterstützen kann. In dieser neuesten Version der von BioDiscovery entwickelten NxClinical Software wurde die integrierte genomische Narbenbildung HRD eingeführt, um die genomische Instabilität auf plattformunabhängige Weise zu messen. Diese Analyse ermöglicht es Krebsforschern
, wichtige Erkenntnisse aus genetischen Daten zu gewinnen, die sie bereits aus weit verbreiteten Array- und Sequenzierungstests gewinnen, darunter mehrere von Illumina, ThermoFisher und Agilent. Die NxClinical Software umfasst die Messung von drei genomischen Narben – Loss of Heterozygosity (LOH), Telomeric Allelic Imbalance (TAI) und Large-Scale State Transitions (LST) – die eine weitreichende genomische Instabilität signalisieren. Die Automatisierung der Analyse genomischer Narben kann den Zugang zur Bewertung des HRD-Status von Krebsproben vereinfachen und erweitern und die Klarheit und Transparenz von Tumorprofilen verbessern. Diese Analyse hat das Potenzial, eine verbesserte Stratifizierung für klinische Studien voranzutreiben und pharmakogenomisch getriebene Entscheidungen auf präzise Art und Weise zu treffen, die für die zugrunde liegende Biologie der untersuchten Krebserkrankung relevant ist.