Bionano Genomics, Inc. kündigt die Veröffentlichung der Version 6.2 seiner NxClinical Software mit bedeutenden neuen Funktionen für Krebsforschungsanwendungen einschließlich HRD-Analyse an
Am 07. April 2022 um 14:00 Uhr
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Bionano Genomics, Inc. gab die Einführung einer integrierten genomischen Narbenanalyse für homologe Rekombinationsdefizite (HRD) in der Softwareversion 6.2 von NxClinical bekannt. Diese Funktion bietet eine umfassende, konsistente und automatisierte Analyse von Biomarkern aus Next-Generation Sequencing (NGS) und Microarray-Daten, die klinische Forscher bei der Stratifizierung des therapeutischen Ansprechens bei verschiedenen Tumortypen unterstützen kann. In dieser neuesten Version der von BioDiscovery entwickelten NxClinical Software wurde die integrierte genomische Narbenbildung HRD eingeführt, um die genomische Instabilität auf plattformunabhängige Weise zu messen. Diese Analyse ermöglicht es Krebsforschern , wichtige Erkenntnisse aus genetischen Daten zu gewinnen, die sie bereits aus weit verbreiteten Array- und Sequenzierungstests gewinnen, darunter mehrere von Illumina, ThermoFisher und Agilent. Die NxClinical Software umfasst die Messung von drei genomischen Narben Loss of Heterozygosity (LOH), Telomeric Allelic Imbalance (TAI) und Large-Scale State Transitions (LST) die eine weitreichende genomische Instabilität signalisieren. Die Automatisierung der Analyse genomischer Narben kann den Zugang zur Bewertung des HRD-Status von Krebsproben vereinfachen und erweitern und die Klarheit und Transparenz von Tumorprofilen verbessern. Diese Analyse hat das Potenzial, eine verbesserte Stratifizierung für klinische Studien voranzutreiben und pharmakogenomisch getriebene Entscheidungen auf präzise Art und Weise zu treffen, die für die zugrunde liegende Biologie der untersuchten Krebserkrankung relevant ist.
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Bionano Genomics, Inc. ist ein Genomforschungsunternehmen. Das Unternehmen bietet optische Genomkartierungslösungen (OGM) für Anwendungen in der Grundlagen-, translationalen und klinischen Forschung an. Über Lineagen, Inc. bietet das Unternehmen auch diagnostische Tests für Patienten an, deren klinisches Erscheinungsbild mit Autismus-Spektrum-Störungen und anderen neurologischen Entwicklungsstörungen übereinstimmt. Es bietet auch eine plattformagnostische Softwarelösung an, die Sequenzierungs- und Microarray-Daten integriert, um die Analyse, Visualisierung, Interpretation und Berichterstattung von Kopienzahlvarianten, Einzelnukleotidvarianten und fehlender Heterozygotie im gesamten Genom in einer konsolidierten Ansicht zu ermöglichen. Darüber hinaus bietet das Unternehmen Lösungen für die Nukleinsäureextraktion und -aufreinigung unter Verwendung der firmeneigenen Isotachophorese (ITP)-Technologie an. Das Unternehmen vermarktet und vertreibt OGM-Systeme, darunter das Saphyr-System, das OGM-Daten liefert, die einen hochempfindlichen und hochspezifischen Nachweis aller Klassen von Strukturvariationen (SV) ermöglichen.
Bionano Genomics, Inc. kündigt die Veröffentlichung der Version 6.2 seiner NxClinical Software mit bedeutenden neuen Funktionen für Krebsforschungsanwendungen einschließlich HRD-Analyse an