BiondVax Pharmaceuticals Ltd. gab die Unterzeichnung von endgültigen Vereinbarungen mit der Max-Planck-Gesellschaft, der Muttergesellschaft des Max-Planck-Instituts für multidisziplinäre Wissenschaften (MPI), und der Universitätsmedizin Göttingen (UMG), beide in Deutschland, bekannt, um eine strategische Zusammenarbeit für die Entwicklung innovativer nanoskaliger Antikörper (NanoAbs) einzugehen. BiondVax wird eine exklusive Option auf eine weltweite Lizenz zu vorher vereinbarten kommerziellen Bedingungen für die weitere Entwicklung und Kommerzialisierung jedes erzeugten NanoAbs erhalten. Die von den BiondVax-Kooperationspartnern entwickelten NanoAbs weisen mehrere wertvolle Wettbewerbsvorteile gegenüber bestehenden Therapien auf, darunter eine einzigartig starke Bindungsaffinität, Stabilität bei hohen Temperaturen und das Potenzial für effektivere und bequemere Verabreichungswege. Die Zusammenarbeit zielt auf Indikationen mit großen und wachsenden Märkten ab, in denen die Vorteile der NanoAbs das Potenzial haben, bedeutende Marktanteile zu erobern, wie z.B. Psoriasis, Asthma, Makuladegeneration und Psoriasis-Arthritis. Wie bei der parallel laufenden und bereits angekündigten exklusiven Lizenzvereinbarung zur Entwicklung eines inhalativen COVID-19 therapeutischen NanoAbs handelt es sich hierbei um Krankheiten mit bekannten und validierten Zielmolekülen von Antikörpern, was die Entwicklungszeiten verkürzen und gleichzeitig die Wahrscheinlichkeit einer Zulassung des Medikaments erhöhen sollte. BiondVax plant einen schnellen Entwicklungspfad, der das Know-how und die Fähigkeiten des Unternehmens bei der Entwicklung und Herstellung biologischer Medikamente nutzt. Insbesondere können NanoAbs durch die Herstellung rekombinanter Proteine an Standorten wie der GMP-Produktionsanlage für biologische Arzneimittel von BiondVax in Jerusalem in großen Mengen produziert werden. Die Entwicklung der NanoAbs, die unter die heutige Vereinbarung fallen, hat bereits begonnen, und erste präklinische Ergebnisse werden für 2023 erwartet. BiondVax rechnet mit der Durchführung einer präklinischen Proof-of-Concept-Studie für inhalierte COVID-19 NanoAbs im Jahr 2022 und mit ersten Ergebnissen aus klinischen Studien am Menschen im Jahr 2023.