Von Jenny Strasburg und Stephen Fidler

LONDON (Dow Jones)--Großbritannien hat eine Notfallzulassung für den von Biontech SE und Pfizer Inc entwickelten Covid-19-Impfstoff erteilt. Es handelt sich dabei um die erste Zulassung in einem westlichen Staat von einem der drei vielversprechenden Impfstoffe, die sich jüngst als wirksam gegen Covid-19 erwiesen haben.

Die britische Arzneimittelaufsicht (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) teilte mit, dass der Impfstoff sicher in der Anwendung sei. Die britische Regierung rechnet damit, innerhalb weniger Tage mit der Impfung beginnen zu können. 


 
   Warum bekommt Großbritannien die Impfung zuerst?

Großbritannien hat schneller als die USA und die Europäische Union den Impfstoff als sicher und wirksam in der Anwendung deklariert - und zwar auf der Grundlage von Daten aus klinischen Studien, die im Laufe der Studien für das, was die Regulierungsbehörden als "fortlaufende Überprüfungen" bezeichnen, aktualisiert wurden. Die britische Regierung akzeptierte den Rat der Arzneimittelaufsichtsbehörde des Landes und stimmte der Verwendung des Impfstoffs zu.

Auch andere Aufsichtsbehörden haben sich im Laufe der Studien mit den Studiendaten befasst. Die USA haben für Dezember eine öffentliche Anhörung anberaumt, um den Pfizer-Biontech-Impfstoff zu diskutieren; die Arzneimittelbehörde der EU, die European Medicines Agency EMA, wird im Dezember auch eine öffentliche Online-Anhörung über verschiedene Covid-19-Impfstoffe veranstalten. 


 
   Wieviele Dosen werden in Großbritannien verteilt?

Das Vereinigte Königreich hat sich den Zugang zu 40 Millionen Dosen des Pfizer-Biontech-Impfstoffs gesichert. Das reicht für 20 Millionen Menschen, da zwei Impfungen notwendig sind. Die Regierung teilte Anfang November mit, dass sie in diesem Jahr mit etwa 10 Millionen Dosen rechne, der Rest soll nächstes Jahr folgen.

Der britische Gesundheitsminister Matt Hancock sagte am Mittwoch, das Land erwarte in der kommenden Woche die ersten 800.000 Dosen in Großbritannien. Er sagte, die Geschwindigkeit, mit der die Impfungen durchgeführt werden, werde davon abhängen, wie schnell Pfizer den Impfstoff in einer Produktionsstätte in Belgien herstellen könne, aber die Regierung rechne mit vielen Millionen Dosen bis zum Ende des Jahres.

"Dies wird klein anfangen und dann hochgefahren. Die meisten Impfungen erwarten wir im neuen Jahr", sagte Hancock in einem Interview mit der BBC. 


 
   Wer bekommt in Großbritannien die ersten Impfungen?

Die Menschen werden nach einer unabhängigen wissenschaftlichen und medizinischen Bewertung ihres Risikos, an Covid-19 zu sterben, in neun Stufen eingeteilt. Nach der jüngsten vorläufigen Liste werden Bewohner und Personal von Pflegeheimen an erster Stelle stehen, gefolgt von medizinischem Fachkräften und allen Menschen über 80 Jahren. Die Menschen werden dann in abnehmenden Fünf-Jahres-Intervallen altersentsprechend bevorzugt behandelt - bis hinunter zu den 50-Jährigen.

Niemand unter 50 steht auf der Liste, mit Ausnahme derjenigen über 18 Jahre, die klinisch extrem vulnerabel sind oder die durch Vorerkrankungen wie Diabetes, krankhafte Fettleibigkeit oder eine Reihe von chronischen Krankheiten zu den Risikogruppen gehören. Diese sollen zusammen mit den über 70-Jährigen bzw. nach den über 65-Jährigen geimpft werden. 


 
   Was ist mit den Impfstoffen von Moderna und Astrazeneca/Oxford?

Sie dürften nicht weit zurückliegen, wenn auch in verschiedenen Ländern. Moderna Inc. teilte am Montag mit, es werde die europäischen und US-amerikanischen Behörden um die Genehmigung für den Einsatz seines Impfstoffs bitten. In der vergangenen Woche ersuchte die britische Regierung die britische Arzneimittelbehörde, den von Astrazeneca und der Universität Oxford entwickelten Impfstoff für die Notfallzulassung in Großbritannien zu überprüfen. Der zuständige britische Minister für die Einführung des Impfstoffs, Nadhim Zahawi, sagte am Montag, er rechne damit, dass die Moderna-Version, vorbehaltlich der Zulassung, im Frühjahr verteilt werden könne. 


 
   Wann wird der Impfstoff in den USA erhältlich sein?

Möglicherweise wird das nicht allzu lange dauern. Ein Expertengremium, das die Food and Drug Administration (FDA) berät, plant, den Impfstoff am 10. Dezember zu überprüfen. Die FDA könnte ihn kurz danach genehmigen, und er sollte dann zügig verfügbar sein. Tatsächlich hat Pfizer bereits mit dem Transport der Impfstoffe zu den Verteilstationen begonnen.

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December 02, 2020 09:51 ET (14:51 GMT)