BIONTECH SE Krebs und andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Das Unternehmen kombiniert eine Vielzahl an modernen therapeutischen Plattformen und Bioinformatik-Tools, um die Entwicklung neuartiger Biopharmazeutika rasch voranzutreiben. Das diversifizierte Portfolio an onkologischen Produktkandidaten umfasst individualisierte Therapien sowie off-the-shelf-Medikamente auf mRNA-Basis, innovative chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen, bispezifische Checkpoint-Immunmodulatoren, zielgerichtete Krebsantikörper und Small Molecules. Auf Basis seiner umfassenden Expertise bei der Entwicklung von mRNA-Impfstoffen und unternehmenseigener Herstellungskapazitäten entwickelt BioNTech neben seiner vielfältigen Onkologie-Pipeline gemeinsam mit Kollaborationspartnern verschiedene mRNA-Impfstoffkandidaten für eine Reihe von Infektionskrankheiten. BioNTech arbeitet Seite an Seite mit weltweit renommierten Kooperationspartnern aus der pharmazeutischen Industrie, darunter Genmab, Sanofi, Bayer Animal Health, Genentech (ein Unternehmen der Roche Gruppe), Regeneron, Genevant, Fosun Pharma und Pfizer. Weitere Information finden Sie unter: https://www.globenewswire.com/Tracker?data=BwNSt5rv7PJbmz-3ehn_Wjjh9cTQ2-0g4y1F0yyp_FU3RXtBa58BsTF0YAJEBvgftTPR6a0ttyVJrJfI8xU7_g== www.BioNTech.de Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech Diese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen von BioNTech im Rahmen des angepassten Private Securities Litigation Reform Act von 1995, einschließlich, aber nicht begrenzt auf ausdrückliche oder implizite Aussagen bezogen auf: BioNTechs Bemühungen, die COVID-19-Pandemie zu bekämpfen; die Kollaboration zwischen BioNTech und Pfizer zur Entwicklung eines potenziellen Impfstoffs gegen COVID-19; unsere Erwartungen bezüglich den potenziellen Eigenschaften von BNT162b2 in den Phase-2/3-Studien und/oder beim kommerziellen Gebrauch, basierend auf die bisherigen Daten; den erwarteten Zeitplan für zusätzliche Auswertungen der Wirksamkeitsdaten von BNT162b2 in unserer Phase 2/3-Studie; die Art der klinischen Daten, die einem laufenden Peer-Review-Verfahren, der behördlichen Überprüfung sowie einer Marktinterpretation unterliegen; den Zeitplan für das Einreichen von Daten für eine mögliche EUA (Notfallzulassung) oder den Erhalt jeglicher Zulassungen oder Genehmigungen; den Zeitplan für das Einreichen von Daten bezüglich der Herstellung bei der FDA; unser geplanter Versand- und Lagerplan, einschließlich unserer zu erwartenden Produkthaltbarkeit bei verschiedenen Temperaturen; und die Fähigkeit von BioNTech, BNT162 in Mengen zu produzieren, die sowohl die klinischen Entwicklung unterstützen als auch, falls genehmigt, die Marktnachfrage decken, einschließlich unserer Produktionsschätzungen für 2020 und 2021. Alle zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung basieren auf den aktuellen Erwartungen und Einschätzungen von BioNTech in Bezug auf zukünftige Ereignisse und unterliegen einer Reihe von Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und nachteilig von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen oder implizierten abweichen. Diese Risiken und Ungewissheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf: die Fähigkeit, die zuvor festgelegten Endpunkte in klinischen Studien zu erreichen; einen Konkurrenzkampf um die Entwicklung eines Impfstoffes gegen COVID-19; die Fähigkeit, vergleichbare klinische Ergebnisse im Rest der Studie oder in größeren, vielfältigeren Populationen nach der Kommerzialisierung zu erzielen, einschließlich der bisher beobachteten Wirksamkeit des Impfstoffes und des Sicherheits- und Verträglichkeitsprofils; die Fähigkeit, unsere Produktionsmöglichkeiten effektiv zu skalieren; sowie mögliche andere Schwierigkeiten. Für eine Erörterung dieser und anderer Risiken und Unsicherheiten, siehe den am 10. November 2020 als Exhibit 99.2 veröffentlichten 3- und 9-Monats-Quartalsbericht des am 30. September 2020 endenden Quartals. Dieser wurde als Zusatz zum Form 6-K bei der SEC eingereichten und steht auf der Website der SEC unter https://www.globenewswire.com/Tracker?data=BwNSt5rv7PJbmz-3ehn_WvzNfvbdAYM29rSlDmhnHL_aiPon7pwhXL1P-yZTb_UNSbVPQqx5HU2hvU6ZC9aP-Q== www.sec.gov zur Verfügung. Alle Informationen in dieser Pressemitteilung beziehen sich auf den Zeitpunkt der Veröffentlichung, und BioNTech ist nicht verpflichtet, diese Informationen zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist. Anfragen an BioNTech Presseanfragen Jasmina Alatovic Director Global External Communications +49 89 62 81 75 46 https://www.globenewswire.com/Tracker?data=yAT1Q8DReXpEk_tjcIW3n0r3LxZIoIzHzAQTnGY8_x7z8jUkz_RwTHEIizC_lDtT-KSPKWtCOAr6nM5gz2AetTwUZcPJN9UWrJMtJXQON90= Media@biontech.de Investoranfragen Dr. Sylke Maas VP Investor Relations & Business Strategy +49 (0)6131 9084 1074 https://www.globenewswire.com/Tracker?data=u7U-MYfh0goGZF8irYpWqoCEdAhyBSBhiWGlHdJ8uUawE6IPLx1EHQOMAk1Az_cb9uhTRxY4ji9-zHEwT_lfHgMnvzGkj6BWgeXdxpSWk_Y= Investors@biontech.de Anfragen an Pfizer Presseanfragen Andy Widger +44 7970 149098 https://www.globenewswire.com/Tracker?data=WgWFj74Ci-yD-MXZIY9Ea4Jkrw_Pb1B3RCeedIOh-C6Di3xM8yaLm4RBE2KmOWngjp19gDOdNnDLliLEdShdxNMmXCeu7buejxHgdPbaMxKrSd5wQEU4_VeVp9rpkDNP andrew.widger@pfizer.com Investoranfragen Chuck Triano +1 (212) 733-3901 https://www.globenewswire.com/Tracker?data=R3FxYZaW5inWbwhXEQJdUDBibB4KNDAx8SEvwdpkjP2endornr3TPBF85imp7Gd1k_PzpSAazk-zRNDzP8QEVFu8X4S1uPI6fYGEeZs6dK3PssuUKr21EqjoqR2x30ue Charles.E.Triano@Pfizer.com
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December 02, 2020 02:05 ET (07:05 GMT)
