Weitere Gründe für den Anstieg waren die durch einen Anstieg 
der Mitarbeiterzahl und das Erfassen von Aufwendungen im Rahmen der 
neuen aktienbasierten Vergütungen gestiegene Löhne, Leistungen 
und Sozialversicherungskosten. 
 
   Allgemeine und Verwaltungskosten: Die allgemeinen und Verwaltungskosten 
beliefen sich in dem zum 31. März 2021 endenden Quartal auf EUR38,9 
Millionen, verglichen mit EUR15,8 Millionen in dem zum 31. März 
2020 endenden Quartal. Dieser Anstieg war hauptsächlich auf 
höhere Dienstleistungshonorare, gestiegene Löhne, Leistungen 
und Sozialversicherungskosten durch höhere Mitarbeiterzahlen und 
erfasste Aufwendungen im Rahmen der neuen aktienbasierten 
Vergütungen, sowie gestiegene Versicherungsprämien 
zurückzuführen. 
 
   Ertragsteuern: Ertragsteuern der Zwischenperiode beliefen sich auf 
EUR514,2 Millionen in dem zum 31. März 2021 endenden Quartal und 
wurden unter Verwendung des geschätzten jährlichen effektiven 
Ertragsteuersatzes von circa 31 % erfasst. 
 
   Gewinn / Verlust der Periode: Der Nettogewinn in dem zum 31. März 
2021 endenden Quartal betrug EUR1.128,1 Millionen verglichen mit einem 
Nettoverlust von EUR53,4 Millionen in dem zum 31. März 2020 
endenden Quartal. 
 
   Liquidität: Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente 
betrugen zum 31. März 2021 EUR891,5 Millionen. 
 
   Ausstehende Aktien: Zum 31. März 2021 waren 241.521.065 Aktien 
ausstehend. 
 
   Aktueller Auftragsbestand für Bestellungen des COVID-19-Impfstoffs 
 
 
 
 
Geschätzte COVID-19-Impfstoffumsätze für BioNTech 
bei Auslieferung der derzeit unterzeichneten Lieferverträge 
(1,8 Milliarden Dosen) beträgt  EUR12,4 Milliarden. 
Die Schätzung beinhaltet: 
--    Erwartete Umsätze aus dem direkten Verkauf des 
      COVID-19-Impfstoffs an Kunden in BioNTechs Gebieten 
--    Erwartete Umsätze aus Verkäufen an 
      Kollaborationspartner von Produkten, die durch 
      BioNTech hergestellt wurden 
--    Erwartete umsatzabhängige Meilensteinzahlungen 
      der Kollaborationspartner 
--    Erwartete Umsätze in Bezug auf BioNTechs Anteil 
      am Bruttogewinn aus COVID-19-Impfstoffverkäufen 
      in den Territorien der Kollaborationspartner 
Zusätzliche Umsätze im Zusammenhang mit weiteren 
Lieferverträgen 
für Lieferungen im Jahr 2021 werden erwartet, wobei erste 
Verträge für 2022 und darüber hinaus geschlossen 
wurden. 
Die Produktionskapazität für das Gesamtjahr 2021 beträgt 
planmäßig nun 3 Milliarden Dosen und mehr als 3 Milliarden 
Dosen für das Jahr 
2022. 
------------------------------------------------------------------------------ 
 
 
   Entwicklungen in Übereinstimmung mit dem zuvor gemeldeten 
finanziellen Ausblick 2021: 
 
 
 
 
Geplante Aufwendungen und Investitionsausgaben für das 
 Gesamtjahr 2021(3) 
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                                        EUR750 Millionen -- EUR850 Millionen 
                                         Geplante Steigerung der Forschungs- 
                                         und Entwicklungsausgaben im zweiten 
                                       Halbjahr 2021 und darüber hinaus, 
      Forschungs- &                    um die Entwicklungspipeline auszuweiten 
      Entwicklungskosten                       und weiterzuentwickeln. 
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      Vertriebs-, allgemeine 
       und Verwaltungskosten                  Bis zu EUR200 Millionen 
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      Investitionsausgaben              EUR175 Millionen -- EUR225 Millionen 
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Geschätzte steuerliche Annahmen für das Gesamtjahr 
 2021 
------------------------------------------------------------------------------ 
      Unternehmenssteuersatz 
       der deutschen steuerlichen 
       Organschaft                                                        31% 
------------------------------------  ---------------------------------------- 
 
 
   Der vollständige ungeprüfte verkürzte konsolidierte 
Zwischenabschluss ist im aktuellen Quartalsbericht von BioNTech im 
Dokument 6-K zu finden, das heute bei der SEC eingereicht wurde und 
unter https://www.sec.gov/ verfügbar ist. 
 
   (1) Geschätzte Zahlen, die auf vorläufigen Daten basieren, die 
zwischen dem Kollaborationspartner und BioNTech ausgetauscht wurden und 
im Jahresbericht im Dokument 20-F, sowie im Quartalsbericht für das 
zum 31. März endende Quartal, der als Anhang zum Dokument 6-K 
eingereicht wurde, vollständig beschrieben werden. Änderungen 
des Anteils am Bruttoergebnis der Kooperationspartner werden prospektiv 
erfasst. 
 
   (2) New England Journal of Medicine. Neutralizing Activity of 
BNT162b2-Elicited Serum; 8. März 2021. Verfügbar unter 
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2102017 
 
   (3) Basierend auf den aktuellen Prognosen der Basisplanung. 
 
   Über BioNTech 
 
   Biopharmaceutical New Technologies ist ein Immuntherapie-Unternehmen der 
nächsten Generation, dass bei der Entwicklung von Therapien 
für Krebs und andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. 
Das Unternehmen kombiniert eine Vielzahl an modernen therapeutischen 
Plattformen und Bioinformatik-Tools, um die Entwicklung neuartiger 
Biopharmazeutika rasch voranzutreiben. Das diversifizierte Portfolio an 
onkologischen Produktkandidaten umfasst individualisierte Therapien 
sowie off-the-shelf-Medikamente auf mRNA-Basis, innovative chimäre 
Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen, bispezifische 
Checkpoint-Immunmodulatoren, zielgerichtete Krebsantikörper und 
Small Molecules. Auf Basis seiner umfassenden Expertise bei der 
Entwicklung von mRNA-Impfstoffen und unternehmenseigener 
Herstellungskapazitäten entwickelt BioNTech neben seiner 
vielfältigen Onkologie-Pipeline gemeinsam mit 
Kollaborationspartnern verschiedene mRNA-Impfstoffkandidaten für 
eine Reihe von Infektionskrankheiten. BioNTech arbeitet Seite an Seite 
mit weltweit renommierten Kooperationspartnern aus der pharmazeutischen 
Industrie, darunter Genmab, Sanofi, Bayer Animal Health, Genentech (ein 
Unternehmen der Roche Gruppe), Regeneron, Genevant, Fosun Pharma und 
Pfizer. 
 
   Weitere Informationen finden Sie unter: www.BioNTech.de 
 
   Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech 
 
   Diese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete 
Aussagen im Rahmen des angepassten Private Securities Litigation Reform 
Act von 1995, einschließlich, aber nicht begrenzt auf 
ausdrückliche oder implizite Aussagen bezogen auf: unsere zu 
erwartenden Umsätze und Nettogewinne durch die Verkäufe 
unseres COVID-19-Impfstoffs, der in der Europäischen Union als 
COMIRNATY(R) bezeichnet wird und eine bedingte Marktzulassung erhalten 
hat -- diese beziehen sich auf Gebiete, die in der Verantwortung von 
unseren Kollaborationspartnern liegen und Gegenstand zahlreicher 
Annahmen sind, insbesondere solche Angaben, die auf vorläufigen 
Schätzungen unserer Partnern beruhen und Gegenstand zahlreicher 
Annahmen sind; unsere Preis- und Kostenübernahmeverhandlungen mit 
staatlichen Behörden, privaten Krankenversicherungen und anderen 
Kostenträgern nach unseren ersten Verkäufen an nationale 
Regierungen; das Ausmaß, in dem ein COVID-19-Impfstoff in der 
Zukunft weiter benötigt wird; die Konkurrenz durch andere 
COVID-19-Impfstoffe oder bezogen auf unsere weiteren Produktkandidaten, 
einschließlich solcher mit anderen Wirkmechanismen und anderen 
Herstellungs- und Lieferbedingungen, dazu gehören 
grundsätzlich unter anderem Wirksamkeit, Kosten, Lager- und 
Lieferbedingungen, die Breite der zugelassenen Anwendung, 
Nebenwirkungsprofil und Beständigkeit der Immunantwort; die 
Geschwindigkeit und der Grad der Marktakzeptanz unseres 
COVID-19-Impfstoffs und weiterer Produktkandidaten, falls diese 
zugelassen werden; der Beginn, der Zeitplan und Fortschritt sowie die 
Ergebnisse und die Kosten unserer Forschungs- und Entwicklungsprogramme 
sowie unsere laufenden sowie zukünftige präklinischen und 
klinische Studien, einschließlich Aussagen in Bezug auf Beginn und 
Abschluss der Studien oder den Zeitpunkt von Studien und Versuchen und 
damit verbundenen Vorbereitungsarbeiten, den Zeitraum, in dem die 
Ergebnisse der Untersuchungen zur Verfügung stehen werden sowie 
unsere Forschungs- und Entwicklungsprogramme; den Zeitpunkt und unsere 
Fähigkeit, behördliche Zulassungen für unsere 
Produktkandidaten zu erhalten und aufrechtzuerhalten; die Fähigkeit, 
Forschungsmöglichkeiten zu erkennen und Prüfpräparate zu 
identifizieren und zu entwickeln; die Fähigkeit und Bereitschaft 
unserer Kooperationspartner, die Forschungs- und 
Entwicklungsaktivitäten in Bezug auf unsere Produktkandidaten und 
Prüfpräparate aufrechtzuerhalten; die Auswirkungen der 
COVID-19-Pandemie auf Entwicklungsprogramme, Lieferketten, 
Kooperationspartner und unsere Finanzergebnisse; unvorhergesehene 
Sicherheitsprobleme und Schadensersatzforderungen in Zusammenhang mit 
Personenschäden oder Todesfällen durch die Verwendung unseres 
COVID-19-Impfstoffs sowie anderer von uns entwickelter oder 
hergestellter Produkte und Produktkandidaten; unsere Schätzungen 
der Ausgaben, der laufenden Verluste, der zukünftigen Einnahmen und 
des Kapitalbedarfs sowie unser Bedarf an oder die Fähigkeit des 
Unternehmens, zusätzliche Finanzmittel einzuwerben; die 
Fähigkeit, wesentliches Personal zu identifizieren, zu rekrutieren 
und zu halten; die Fähigkeit und die unserer Kooperationspartner,

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May 10, 2021 07:00 ET (11:00 GMT)