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@Pfizer News, 
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Facebook.com/Pfizer. 
 
   *Die Pfizer Foundation ist eine gemeinnützige Organisation, die von 
Pfizer Inc. gegründet wurde. Sie ist eine von Pfizer Inc. getrennte 
juristische Person mit unterschiedlichen rechtlichen 
Einschränkungen. 
 
   Offenlegungshinweis von Pfizer 
 
   Die in dieser Mitteilung enthaltenen Informationen gelten für den 
Zeitpunkt zum 10. Juni 2021. Pfizer übernimmt keine Verpflichtung, 
die in dieser Mitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen 
aufgrund neuer Informationen oder zukünftiger Ereignisse oder 
Entwicklungen zu aktualisieren. 
 
   Diese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete 
Aussagen bezüglich Pfizers Bemühungen, die COVID-19-Pandemie 
zu bekämpfen, der Zusammenarbeit zwischen BioNTech und Pfizer zur 
Entwicklung eines Impfstoffs gegen COVID-19, dem 
BNT162-mRNA-Impfstoffprogramm und dem Pfizer-BioNTech COVID-19 Impfstoff 
(BNT162b2) (einschließlich qualitativer Bewertungen 
verfügbarer Daten, möglicher Vorteile, Erwartungen zu 
klinischen Studien, Liefervereinbarung mit der Europäischen 
Kommission und der Lieferzeitplan der festgelegten Dosen, 
Bemühungen um einen weltweit gerechten Zugang zum Impfstoff, der 
angesetzten Zeit für Einreichungen für Zulassungen, 
regulatorischer Zulassungen oder Genehmigungen sowie der Produktion, der 
Verteilung und der Lieferung), welche erhebliche Risiken und 
Ungewissheiten beinhalten, die dazu führen können, dass die 
tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in solchen Aussagen zum 
Ausdruck gebrachten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Diese 
Risiken und Unsicherheiten beinhalten unter anderem solche, die mit der 
Forschung und Entwicklung zusammenhängen, einschließlich der 
Möglichkeit, die antizipierten Endpunkte der klinischen Studien zu 
erreichen, das Start- und/oder Abschlussdatum klinischer Studien und das 
Datum für die Einreichung von Zulassungsanträgen, der 
Zulassung und/oder der Markteinführung einzuhalten sowie Risiken im 
Zusammenhang mit den präklinischen oder klinischen Daten, 
(Phase-3-Daten), einschließlich der Möglichkeit für das 
Auftreten ungünstiger neuer präklinischer, klinischer oder 
Sicherheits-Daten und weitere Analysen vorhandener präklinischer, 
klinischer oder Sicherheits-Daten; die Fähigkeit, vergleichbare 
klinische oder andere Ergebnisse zu erzielen, einschließlich der 
bislang beobachteten Impfstoffwirksamkeit und des bisher beobachteten 
Sicherheits- und Verträglichkeitsprofils, in zusätzlichen 
Analysen der Phase-3-Studie oder in weiteren Studien oder in 
größeren und diverseren Bevölkerungsgruppen nach der 
Kommerzialisierung; die Fähigkeit von BNT162b2, COVID-19, 
verursacht durch neue Virusvarianten, zu verhindern; das Risiko, dass 
eine breitere Anwendung des Impfstoffs zu neuen Informationen über 
Wirksamkeit, Sicherheit oder andere Entwicklungen führt, 
einschließlich des Risikos zusätzlicher Nebenwirkungen, von 
denen einige schwerwiegend sein können; das Risiko, dass Daten aus 
klinischen Studien im Peer-Review-Prozess für 
Veröffentlichungen oder innerhalb der wissenschaftlichen Community 
im Allgemeinen und von den Aufsichtsbehörden unterschiedlich 
interpretiert und bewertet werden; ob und wann wissenschaftliche 
Veröffentlichungen mit Daten zum BNT162-mRNA-Impfstoffprogramm 
erscheinen werden und wenn ja, wann und mit welchen Änderungen; ob 
die Zulassungsbehörden mit dem Design und den Ergebnissen dieser 
und jeglicher künftiger präklinischer und klinischer Studien 
zufrieden sind; ob und wann die rollierende Einreichung der Biologics 
License Application (BLA) in den USA zur Überprüfung 
akzeptiert wird und ob und wann andere Beantragungen zur Genehmigung 
oder für eine Notfallzulassung oder Anpassungen bei anderen 
Rechtsordnungen für BNT162b2 oder andere potenzielle 
Impfstoffkandidaten eingereicht werden können; und, falls erhalten, 
ob und wann solche Notfallzulassungen oder Lizenzen ablaufen oder 
beendet werden; ob und wann jegliche Anträge, die für BNT162b2 
oder anderen Impfstoffen, die möglicherweise aus dem 
BNT162-Programm hervorgehen, eingereicht wurden oder eingereicht werden 
(einschließlich der BLA oder die beantragten Änderungen der 
Notfallzulassungen oder bedingten Zulassungen) von bestimmten 
Zulassungsbehörden genehmigt werden, was von unzähligen 
Faktoren abhängt, einschließlich der Entscheidung, ob die 
Vorteile des Impfstoffs die bekannten Risiken überwiegen sowie der 
Bestimmung der Wirksamkeit des Produkts und - falls genehmigt - ob 
solche Impfstoffkandidaten kommerziell erfolgreich sein werden; 

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June 10, 2021 02:00 ET (06:00 GMT)