Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co. Ltd. gab bekannt, dass auf die Bekanntmachungen des Unternehmens vom 15. März 2020, 12. November 2020 und 12. Juli 2021, die Bekanntmachungen des Unternehmens vom 10. November 2020, 16. Dezember 2020, 25. Januar 2021 und 25. Februar 2021 verwiesen wird, in denen es unter anderem um den Abschluss der Lizenzvereinbarung und die Änderung Nr. 1 zwischen Fosun Pharmaceutical Industrial, einer Tochtergesellschaft des Unternehmens, und BioNTech, gemäß derer BioNTech Fosun Pharmaceutical Industrial eine Lizenz zur exklusiven Entwicklung und Vermarktung seines COVID-19-Impfstoffs erteilt hat, der auf der geschützten mRNA-Technologieplattform von BioNTech basiert, die auf
COVID-19 im Gebiet abzielt, sowie die Genehmigung für die Verwendung des COVID-19-Impfstoffs (nämlich COMIRNATY BNT162b2) in Hongkong, Macau und der Region Taiwan in China. Der Vorstand gab bekannt, dass gemäß der Pressemitteilung der Regierung von Hongkong vom 18. November 2022 der bivalente Impfstoff COMIRNATY Original/Omicron BA.4/BA.5 für die Notfallverwendung in Hongkong als Auffrischungsdosis für Personen ab 12 Jahren genehmigt wurde. Unabhängig davon hat der bivalente Impfstoff auch eine spezielle Einfuhrgenehmigung für Macau und eine spezielle Einfuhrgenehmigung für die Region Taiwan in China erhalten. Der bivalente Impfstoff und der COMIRNATY BNT162b2 sind beides mRNA-basierte Impfstoffkandidaten
, die im Rahmen der Lizenzvereinbarung in erster Linie zur Vorbeugung gegen COVID-19 in das Gebiet eingeführt wurden. Jede Dosis des bivalenten Impfstoffs enthält 15 µg mRNA, die für das Spike-Protein des Wildtyps von SARS-CoV-2 kodiert, das in dem ursprünglichen mRNA-COVID-19-Impfstoff enthalten ist, und 15 µg mRNA
, die für das Spike-Protein der Omicron BA.4/BA.5-Unterlinie von SARS-CoV-2 kodiert.