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Biotest AG: Biotest beschleunigt die Entwicklung von Trimodulin bei hospitalisierten COVID-19-Patienten mit Bundesmitteln in Höhe von 29 Millionen Euro

23.11.2021 | 15:36

DGAP-News: Biotest AG / Schlagwort(e): Research Update
Biotest AG: Biotest beschleunigt die Entwicklung von Trimodulin bei hospitalisierten COVID-19-Patienten mit Bundesmitteln in Höhe von 29 Millionen Euro

23.11.2021 / 15:34
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.


PRESSEMITTEILUNG


Biotest beschleunigt die Entwicklung von Trimodulin bei hospitalisierten COVID-19-Patienten mit Bundesmitteln in Höhe von 29 Millionen Euro

- Das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) und das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) fördern das Trimodulin-Projekt von Biotest mit 29 Millionen ?

- Die Förderung ermöglicht Biotest eine Beschleunigung der Aktivitäten zur Herstellung und klinischen Entwicklung von Trimodulin

- Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat empfohlen, die klinische Entwicklung in der vorgeschlagenen Phase III-Studie in COVID-19 fortzusetzen

- Biotest leistet Beitrag zum Kampf gegen COVID-19


Dreieich, 23. November 2021. Das Bundesministerium für Gesundheit und das Bundesministerium für Bildung und Forschung Biotest gaben heute bekannt (Pressemitteilung BMBF), dass der Biotest AG eine finanzielle Unterstützung für sein COVID-19-Therapeutikum gewährt wird. Mit den insgesamt 29 Millionen ? wird die klinische Entwicklung der Phase III von Trimodulin zur Behandlung von hospitalisierten Patienten mit COVID-19 unterstützt.

Mit dieser Förderung unterstützt die deutsche Regierung die Herstellung und klinische Entwicklung vielversprechender Therapien gegen COVID-19, die sich bereits in einer fortgeschrittenen Phase der Entwicklung befinden. In der vorangegangenen multinationalen klinischen Studie der Phase II (ESsCOVID) hat Biotest eine Patientengruppe mit COVID-19 identifiziert, die von der Behandlung mit Trimodulin im Vergleich zu den mit Placebo behandelten Patienten deutlich profitierte.

Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat zugestimmt, die klinische Entwicklung von Trimodulin in einer Phase-III-Studie in der ausgewählten Zielpopulation von Patienten mit COVID-19, die Sauerstoffunterstützung erhalten, fortzusetzen.

"Wir sind sehr dankbar für die öffentliche finanzielle Unterstützung unseres Trimodulin-Projekts bei COVID-19. Die Förderung wird uns in die Lage versetzen, die klinische Entwicklung und die Vorbereitung der Trimodulin-Herstellung für die großflächige Versorgung zu beschleunigen", erklärte Dr. Georg Floß, Chief Operations Officer bei Biotest.

"Wir freuen uns sehr, dass wir vor kurzem eine Gruppe von hospitalisierten COVID-19-Patienten mit früher systemischer Entzündung identifiziert haben, die von der Behandlung mit Trimodulin in der vorherigen Phase II-Studie profitiert hat. Mit der Zustimmung der deutschen Zulassungsbehörde (PEI) zum vorgeschlagenen Design der geplanten Phase III-Studie und der Förderung durch das BMG und das BMBF freuen wir uns darauf, die klinische Entwicklung in diesem wichtigen Krankheitsbereich fortzusetzen", sagte Dr. Thomas Häder, verantwortlicher Abteilungsleiter für klinische Strategie und Entwicklung bei Biotest Corporate Clinical Research and Development.

Über COVID-19
COVID-19 ist eine neuartige durch das SARS-CoV-2 Virus ausgelöste Atemwegserkrankung. Während die meisten Fälle einen milden oder symptomfreien Verlauf zeigen, kommt es bei schwerem Verlauf zu starken Atembeschwerden und typischen Symptomen einer Lungenentzündung, welche eine Versorgung des Patienten mit Sauerstoff erfordern. Diese wird häufig von einer überschießenden Immunantwort begleitet und kann zu einer systemischen Entzündungsreaktion führen. Bei weiter fortschreitender Erkrankung müssen die Patienten auf der Intensivstation künstlich beatmet werden. Damit ähnelt das Krankheitsbild und dessen Verlauf der durch andere Erreger hervorgerufenen sCAP.

Über trimodulin (IgM Concentrate)
Trimodulin ist ein innovatives polyvalentes Antikörperpräparat, das aus menschlichem Plasma gewonnen wird. Im Vergleich zu Standard IgG-Präparaten (IVIG) enthält trimodulin neben IgG auch relevante Mengen an IgM und IgA Antikörpern. Trimodulin wird von Biotest gegenwärtig für die Behandlung von Patienten mit schwerer ambulant erworbener Lungenentzündung (sCAP) und COVID-19 mit schwerem Krankheitsverlauf entwickelt. Nach bisherigen Untersuchungen wirkt trimodulin durch eine Vielzahl von Mechanismen, die die pathophysiologischen Vorgänge hemmen können, die sonst zu schweren Atemstörungen, schwerer Sepsis, Multiorganversagen und letztlich zum Tod des Patienten führen könnten. Durch die große Vielfalt verschiedener Antikörper in trimodulin, wird das beeinträchtigte Immunsystem der Patienten auf verschiedenste Weise unterstützt. Insbesondere die IgM-Komponente in trimodulin kann fehlgeleitete Immunreaktionen reduzieren und das Immunsystem daran hindern, körpereigenes Gewebe, in diesem Fall die Lunge, anzugreifen. Die polyvalenten Antikörper markieren außerdem Krankheitserreger wie Viren, Bakterien und deren Toxine und unterstützen das Immunsystem bei deren Beseitigung. Auf diese Weise kann trimodulin möglicherweise das Fortschreiten der Erkrankung und damit eine künstliche Beatmung und andere intensivmedizinischen Maßnahmen verhindern.

Über Biotest
Biotest ist ein Anbieter von Plasmaproteinen und biotherapeutischen Arzneimitteln. Mit einer Wertschöpfungskette, die von der vorklinischen und klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Vermarktung reicht, hat sich Biotest vorrangig auf die Anwendungsgebiete Klinische Immunologie, Hämatologie und Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert. Biotest entwickelt und vermarktet Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumin, die auf Basis menschlichen Blutplasmas produziert werden und bei Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz kommen. Biotest beschäftigt weltweit mehr als 1.900 Mitarbeiter. Die Stamm- und Vorzugsaktien der Biotest AG sind im Prime Standard der Deutschen Börse gelistet.

IR Kontakt:

Dr. Monika Buttkereit
Telefon: +49-6103-801-4406
E-Mail: investor_relations@biotest.de

PR Kontakt:

Dirk Neumüller
Telefon: +49 -6103-801-269
E-Mail: pr@biotest.com

Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich, www.biotest.com

Stammaktie: WKN: 522720; ISIN: DE0005227201
Vorzugsaktie: WKN: 522723; ISIN: DE0005227235
Notiert: Frankfurt (Prime Standard)
Freiverkehr: Berlin, Düsseldorf, Hamburg/ Hannover, München, Stuttgart, Tradegate

Disclaimer
Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen zur gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur Geschäfts-, Ertrags-, Finanz- und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften. Diese Aussagen beruhen auf den derzeitigen Plänen, Einschätzungen, Prognosen und Erwartungen des Unternehmens und unterliegen insofern Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die dazu führen können, dass die tatsächliche wesentlich von der erwarteten Entwicklung abweicht. Die zukunftsgerichteten Aussagen haben nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Gültigkeit. Biotest beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren und übernimmt dafür keine Verpflichtung.



23.11.2021 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter http://www.dgap.de


Sprache: Deutsch
Unternehmen: Biotest AG
Landsteinerstraße 5
63303 Dreieich
Deutschland
Telefon: 0 61 03 - 8 01-0
Fax: 0 61 03 - 8 01-150
E-Mail: investor_relations@biotest.de
Internet: http://www.biotest.de
ISIN: DE0005227235, DE0005227201
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Nettoergebnis 2021 -65,3 Mio -72,8 Mio -67,7 Mio
Nettoverschuldung 2021 454 Mio 506 Mio 471 Mio
KGV 2021 -22,3x
Dividendenrendite 2021 0,11%
Marktkapitalisierung 1 581 Mio 1 763 Mio 1 640 Mio
Marktkap. / Umsatz 2021 3,93x
Marktkap. / Umsatz 2022 3,70x
Mitarbeiterzahl 1 928
Streubesitz 55,1%
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