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Pharmazeutika

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Nettoergebnis 2024 * -666 Mio. -588 Mio. Nettoergebnis 2025 * -640 Mio. -565 Mio. EV / Sales 2024 * 114 x
Nettoschuld 2024 * 1.48 Mrd. 1.31 Mrd. Nettoschuld 2025 * 1.01 Mrd. 890 Mio. EV / Sales 2025 * 38.7 x
KGV 2024 *
-9.45 x
KGV 2025 *
-10.5 x
Beschäftigte 553
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
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BRIDGEBIO PHARMA, INC. : Citigroup behält seine Kaufempfehlung bei ZM
BRIDGEBIO PHARMA, INC. : Citigroup bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
BridgeBio Pharma: Q4-Verlust weitet sich bei rückläufigem Umsatz aus MT
BridgeBio Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
BridgeBio Pharma, Inc. meldet Ergebniszahlen für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023 CI
KKR erwirbt eine Beteiligung an der Gesundheitstechnologiefirma Cotiviti RE
BridgeBio Pharma wird Kyowa Kirin eine Lizenz für Infigratinib in Japan erteilen MT
Bridgebio Pharma und Kyowa Kirin verkünden Partnerschaft mit einer Vorauszahlung von 100 Millionen Dollar für eine exklusive Lizenz für Infigratinib bei Skelettdysplasien in Japan CI
BridgeBio Pharma, Inc. gibt bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration den Zulassungsantrag für Acoramidis zur Behandlung von Patienten mit Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie angenommen hat CI
AstraZeneca sagt, dass die Phase-3-Studie von Acoramidis in Japan gut vertragen wurde; zeigt Konsistenz mit der globalen Studie MT
BridgeBio Pharma, Inc. teilt positive Ergebnisse der einarmigen Phase-3-Studie von Acoramidis bei japanischen Patienten mit Transthyretin-vermittelter Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR-CM) mit, einschließlich der Tatsache, dass in der Studie nach 30 Monaten keine Sterblichkeit berichtet wurde CI
AstraZeneca feiert die jüngste erfolgreiche Studie mit Acoramidis in Japan AN
Medikament von AstraZeneca gegen seltene Herzkrankheit verbessert Überleben in japanischer Studie im Spätstadium MT
Invitae arbeitet mit BridgeBio Pharma für Therapeutika gegen seltene Krankheiten zusammen MT
Invitae geht Partnerschaft mit BridgeBio Pharma ein, um genetische Erkenntnisse für die Entdeckung von Therapeutika für seltene Krankheiten zu nutzen CI
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BridgeBio Pharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung, Erprobung und Bereitstellung von innovativen Medikamenten zur Behandlung von Patienten, die an genetisch bedingten Krankheiten und Krebserkrankungen leiden, die eindeutig genetisch bedingt sind. Die Entwicklungsprogramme des Unternehmens reichen von der frühen Forschung bis zu fortgeschrittenen klinischen Studien. Dazu gehört Acoramidis (AG10), ein niedermolekularer Stabilisator von Transthyretin (TTR), der sich in einer laufenden klinischen Phase-3-Studie zur Behandlung der TTR-Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR-CM) befindet; Infigratinib in niedriger Dosierung, ein niedermolekularer selektiver FGFR1-3-Inhibitor, der sich in einer laufenden klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung von Kindern mit Achondroplasie befindet; Encaleret, ein niedermolekularer Antagonist des Calcium-Sensing-Rezeptors (CaSR) zur Behandlung der autosomal dominanten Hypokalzämie Typ 1 (ADH1); und BBP-418, ein oral verabreichter Produktkandidat zum Ersatz von Substraten zur Behandlung der Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2I, und andere.
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