Kurs BridgeBio Pharma, Inc.

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BBIO

Pharmazeutika

Realtime-Estimate Cboe BZX 14:57:48 28.03.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
30.96 USD +0.32% Intraday Chart für BridgeBio Pharma, Inc. +7.00% -23.19%
Umsatz 2024 * 132 Mio. 119 Mio. Umsatz 2025 * 217 Mio. 196 Mio. Marktwert 5.69 Mrd. 5.15 Mrd.
Nettoergebnis 2024 * -623 Mio. -564 Mio. Nettoergebnis 2025 * -589 Mio. -533 Mio. EV / Sales 2024 * 53.4 x
Nettoschuld 2024 * 1.33 Mrd. 1.2 Mrd. Nettoschuld 2025 * 1.25 Mrd. 1.13 Mrd. EV / Sales 2025 * 32 x
KGV 2024 *
-9.29 x
KGV 2025 *
-9.82 x
Beschäftigte 553
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 69.06%
Dynamischer Chart
1 Tag+3.70%
1 Woche+7.79%
Aktueller Monat-9.63%
1 Monat-13.63%
3 Monate-29.69%
6 Monate+17.16%
Laufendes Jahr-23.56%
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1 Woche
28.51
Kursextrem 28.51
31.23
1 Monat
26.82
Kursextrem 26.82
36.41
Laufendes Jahr
26.82
Kursextrem 26.82
41.04
1 Jahr
12.75
Kursextrem 12.75
44.32
3 Jahre
4.98
Kursextrem 4.98
65.33
5 Jahre
4.98
Kursextrem 4.98
73.50
10 Jahre
4.98
Kursextrem 4.98
73.50
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Manager TitelAlterSeit
Founder 45 01.01.15
Founder 75 01.01.15
Founder 73 01.01.15
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Director/Board Member 52 01.03.16
Founder 73 01.01.15
Director/Board Member 78 17.08.21
Mehr Insider
Datum Kurs % Volumen
28.03.24 31 +0.47% 73 853
27.03.24 30.86 +3.70% 1 785 083
26.03.24 29.76 +1.26% 1 956 297
25.03.24 29.39 -0.64% 765 773
22.03.24 29.58 +2.07% 1 569 061

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 27. März 2024 um 21:00 Uhr

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BridgeBio Pharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung, Erprobung und Bereitstellung von innovativen Medikamenten zur Behandlung von Patienten, die an genetisch bedingten Krankheiten und Krebserkrankungen leiden, die eindeutig genetisch bedingt sind. Die Entwicklungsprogramme des Unternehmens reichen von der frühen Forschung bis zu fortgeschrittenen klinischen Studien. Dazu gehört Acoramidis (AG10), ein niedermolekularer Stabilisator von Transthyretin (TTR), der sich in einer laufenden klinischen Phase-3-Studie zur Behandlung der TTR-Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR-CM) befindet; Infigratinib in niedriger Dosierung, ein niedermolekularer selektiver FGFR1-3-Inhibitor, der sich in einer laufenden klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung von Kindern mit Achondroplasie befindet; Encaleret, ein niedermolekularer Antagonist des Calcium-Sensing-Rezeptors (CaSR) zur Behandlung der autosomal dominanten Hypokalzämie Typ 1 (ADH1); und BBP-418, ein oral verabreichter Produktkandidat zum Ersatz von Substraten zur Behandlung der Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2I, und andere.
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% 1. Jan. Kap.
-23.56% 5.69 Mrd.
+0.44% 90.27 Mrd.
+10.00% 44.05 Mrd.
-16.40% 31.45 Mrd.
+44.23% 23.35 Mrd.
-8.10% 16.72 Mrd.
-25.64% 15.09 Mrd.
-9.03% 12.82 Mrd.
-9.37% 11.95 Mrd.
+98.58% 7.67 Mrd.
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