Kurs Bristol-Myers Squibb Company

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Pharmazeutika

Markt geschlossen - Nyse 21:00:02 28.03.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
54.23 USD +1.84% Intraday Chart für Bristol-Myers Squibb Company +5.12% +5.69%
Umsatz 2024 * 45.85 Mrd. 41.36 Mrd. Umsatz 2025 * 46.35 Mrd. 41.81 Mrd. Marktwert 110 Mrd. 99.16 Mrd.
Nettoergebnis 2024 * 7.19 Mrd. 6.49 Mrd. Nettoergebnis 2025 * 10.52 Mrd. 9.49 Mrd. EV / Sales 2024 * 3.14 x
Nettoschuld 2024 * 33.89 Mrd. 30.58 Mrd. Nettoschuld 2025 * 25.64 Mrd. 23.14 Mrd. EV / Sales 2025 * 2.92 x
KGV 2024 *
14.4 x
KGV 2025 *
9.74 x
Beschäftigte 34’100
Rendite 2024 *
4.48%
Rendite 2025 *
4.68%
Streubesitz 69.08%
Dynamischer Chart
Phase-3-Studie von Bristol-Myers Squibb zur Behandlung von Morbus Crohn verfehlt primären Endpunkt MT
Bristol Myers' Medikament zur Behandlung von Darmerkrankungen verfehlt Hauptziel in einer Studie im Spätstadium RE
Bristol Myers Squibb gibt bekannt, dass die KRYSTAL-12-Zulassungsstudie zur Bewertung von KRAZATI (Adagrasib) den primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens bei Patienten mit vorbehandeltem KRASG12C-mutiertem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs erreicht hat CI
Bristol Myers Squibb gibt ein Update zur ersten Phase-3-Studie YELLOWSTONE zur Bewertung von oralem Zeposia (Oozanimod) bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktiven Morbus Crohn CI
Bristol Myers Squibb präsentiert Daten auf der wissenschaftlichen Jahrestagung des American College of Cardiology 2024 CI
Bristol-Myers Squibbs Multiple-Myelom-Behandlung erhält Zulassung der Europäischen Kommission MT
Abecma (idecabtagene vicleucel) von Bristol Myers Squibb ist die erste CAR-T-Zell-Therapie, die in der Europäischen Union für Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom zugelassen wird, die einer Dreifach-Klassenbehandlung ausgesetzt sind CI
Phase-3-Studie von Bristol-Myers Squibb zum hepatozellulären Karzinom erreicht das Ziel der Gesamtüberlebenszeit MT
Leberkrebs-Behandlung von Bristol Myers erreicht Hauptziel der Studie im Spätstadium RE
Bristol Myers Squibb gibt bekannt, dass die CheckMate -9DW-Studie zur Bewertung von Opdivo (Nivolumab) plus Yervoy (Ipilimumab) den primären Endpunkt des Gesamtüberlebens erreicht hat CI
PureTech-Aktien steigen aufgrund des Angebots von USD100 Millionen AN
Bristol-Myers Squibb Company gibt bekannt, dass Gerald Storch sich nicht zur Wiederwahl in den Verwaltungsrat stellen wird CI
Bristol-Myers Squibb erhält einen Aktionärsantrag von John Chevedden CI
Bristol-Myers Squibb erhält einen Aktionärsantrag von Kenneth Steiner CI
Bristol-Myers Squibb erhält einen Aktionärsantrag New York City Carpenters Pension Fund CI
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Director/Board Member 59 01.04.16
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27.03.24 53.25 +1.33% 13 077 608
26.03.24 52.55 +0.57% 9 951 952
25.03.24 52.25 +0.62% 12 348 068
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verzögerte Kurse Nyse, Am 28. März 2024 um 21:00 Uhr

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Bristol-Myers Squibb Company ist auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von pharmazeutischen Produkten spezialisiert. Die Produkte sind für die Behandlung von Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Lebererkrankungen, Immunkrankheiten und psychiatrischen Erkrankungen bestimmt. Die Vereinigten Staaten machen 70,1% des Nettoumsatzes aus.
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Verlauf des Gewinns je Aktie

% 1. Jan. Kap.
+5.69% 110 Mrd.
+33.46% 701 Mrd.
+26.24% 570 Mrd.
+0.93% 381 Mrd.
+21.03% 334 Mrd.
+17.51% 322 Mrd.
+0.74% 209 Mrd.
+2.95% 212 Mrd.
-6.05% 205 Mrd.
-3.61% 157 Mrd.
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