Cidara Therapeutics, Inc.

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Cidara Therapeutics, Inc. gibt die Zulassung von REZZAYO durch die MHRA für die Behandlung der invasiven Candidiasis bei Erwachsenen bekannt CI
Cidara Therapeutics gibt den Abschluss der Rekrutierung für die Phase 3 Restore-Studie mit Rezafungin in China bekannt CI
Melinta Therapeutics, Llc und Cidara Therapeutics, Inc. geben die Veröffentlichung der gepoolten Daten aus der Phase-3-Zwangsstudie Restore und der strategischen Phase-2-Studie mit Rezafungin zur Injektion in der Zeitschrift Lancet Id bekannt CI
Cidara Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
Cidara Therapeutics und Mundipharma erhalten positives CHMP-Gutachten für Rezafungin zur Behandlung von invasiver Candidiasis bei Erwachsenen CI
Cidara Therapeutics, Inc. präsentiert auf der IDWeek 2023 neue präklinische und klinische Daten zum neuartigen Wirkstoff-Fc-Konjugat CD388 CI
Transcript : Cidara Therapeutics, Inc. - Special Call
Cidara Therapeutics, Inc. gibt bekannt, dass Janssen sich entschieden hat, die Lizenzvereinbarung über neuartige Wirkstoff-Fc-Konjugate gegen Influenza fortzusetzen CI
Cidara Therapeutics, Inc. ernennt Nicole Davarpanah zur Senior Vizepräsidentin für Translationale Forschung und Entwicklung CI
Cidara Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023 CI
Cidara Therapeutics sagt, dass Partner Melinta Therapeutics die Candidämie-Behandlung Rezzayo in den USA eingeführt hat MT
Cidara Therapeutics gibt Update zu REZZAYO? (Rezafungin zur Injektion) CI
Cidara Therapeutics: US FDA erteilt Fast Track Designation für Grippe-Medikamentenkandidat MT
Cidara Therapeutics, Inc. erhält Fast-Track-Status der US-Arzneimittelbehörde FDA für CD388, ein neuartiges Wirkstoff-Fc-Konjugat gegen Influenza A und B CI
Cidara Therapeutics, Inc. präsentiert Höhepunkte seiner laufenden präklinischen Studien zu CD421 sowie die Entwicklung seiner neuartigen Drug-Fc-Konjugate auf der Cloudbreak®-Plattform von Cidara. CI
Cidara Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023 CI
Cidara Therapeutics erhält 20 Millionen Dollar Meilensteinzahlung nach FDA-Zulassung von Rezzayo zur Behandlung von Candidemia MT
Cidara Therapeutics, Inc. Therapeutics erhält 20 Millionen Dollar Meilensteinzahlung nach der Zulassung von REZZAYO durch die US Food and Drug Administration™ CI
HVIVO gibt positive Testergebnisse des saisonalen Grippemittels CD388 bekannt AN
HVIVO plc gibt positive Zwischenergebnisse einer laufenden Studie zum Test von CD388 am Menschen bekannt CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am späten Nachmittag gemischt MT
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CIDARA THERAPEUTICS, INC. : HC Wainwright bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
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Chart Cidara Therapeutics, Inc.
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Cidara Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Therapeutika für Patienten mit schweren Krankheiten. Der führende Produktkandidat des Unternehmens ist Rezafunginacetat, eine intravenöse Formulierung eines Echinocandins. Rezafungin wird als einmal wöchentlich zu verabreichende, hochdosierte Therapie zur Behandlung und Vorbeugung schwerer invasiver Pilzinfektionen entwickelt. Das Hauptaugenmerk des Unternehmens liegt auf der Nutzung seiner Cloudbreak-Plattform zur Entwicklung einer potenziellen neuen Klasse von Medikamenten, den so genannten Drug-Fc-Konjugaten (DFCs), für die Prävention und Behandlung schwerer Krankheiten. Bei dieser Technologie werden hochwirksame Hemmstoffe an ein menschliches Antikörperfragment gekoppelt, um lang wirkende DFCs zu schaffen, die mehrere Krankheitsziele hemmen. Sein fortgeschrittenes DFC-Programm ist CD388, ein lang wirkendes antivirales Mittel zur universellen Prävention und Behandlung der saisonalen und pandemischen Grippe, das sich in Phase I und Phase IIa der klinischen Prüfung befindet.
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  5. Cidara Therapeutics Chief Operating Officer Paul Daruwala tritt zurück, Nachfolger benannt