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Clovis Oncology, Inc. hat sein Geschäft aufgegeben CI
Zr pharma& GmbH hat die Übernahme bestimmter Vermögenswerte und Rechte im Zusammenhang mit Rubraca von Clovis Oncology, Inc. (OTCPK:CLVS.Q) abgeschlossen. CI
Erster Antrag auf Verlängerung der Exklusivitätsfrist für Clovis Oncology, Inc. bewilligt CI
Kombinierte Anhörung für Offenlegungserklärung und Plan für Clovis Oncology, Inc. genehmigt CI
Erster Antrag auf Verlängerung der Exklusivitätsfrist von Clovis Oncology, Inc. eingereicht CI
Britisches Gericht verurteilt GSK zur Zahlung von Lizenzgebühren an AstraZeneca für den Gesamtumsatz von Zejula RE
Antrag auf gemeinsame Verwaltung genehmigt für Clovis Oncology, Inc. CI
Novartis bietet 681 Millionen Dollar für den Kauf eines Krebsmedikaments vom Konkursanmelder Clovis Oncology MT
Clovis Oncology beantragt Chapter 11 MT
Antrag auf gemeinsame Verwaltung eingereicht von Clovis Oncology, Inc. CI
Clovis Oncology, Inc. meldet Konkurs an CI
Top-Absteiger der Vorbörse MT
Clovis Oncology, Inc. diskutiert die Daten zur Gesamtüberlebensrate (Os) aus der klinischen Studie ARIEL3 mit der FDA t CI
CLOVIS ONCOLOGY, INC. : Herabstufung von Neutral auf Verkaufen durch JPMorgan Chase ZM
Clovis Oncology warnt vor möglicher Insolvenzanmeldung; Aktie erreicht 52-Wochen-Tief MT
Clovis Oncology, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 CI
Clovis Oncology, Inc. gibt auf dem 35. EANM-Jahreskongress aktualisierte LuMIERE-Phase-1-Daten des zielgerichteten Strahlentherapiekandidaten FAP-2286 bekannt CI
Clovis Oncology gibt bekannt, dass die bestätigende Prostatakrebsstudie mit Rubraca den primären Endpunkt erreicht hat MT
Cvis Oncncology, Inc. gibt positive Top-Line-Daten aus der offenen, multizentrischen, randomisierten Phase-3-Studie Triton3 bekannt CI
Clovis Oncology reicht in den USA und der EU Anträge für Rubraca zur Behandlung von Eierstockkrebs ein MT
Clovis Oncology, Inc. reicht Anträge zur Erweiterung des Rubraca®-Labels in den USA und der Europäischen Union als Erstlinien-Erhaltungstherapie bei Frauen mit fortgeschrittenem Eierstockkrebs ein CI
Clovis Oncology’s Rubraca (Rucaparib) als Erstlinien-Erhaltungstherapie verbessert das progressionsfreie Überleben bei Frauen mit fortgeschrittenem Eierstockkrebs über alle Krankheitsrisiko-Untergruppen hinweg CI
Transcript : Clovis Oncology, Inc., Q2 2022 Earnings Call, Aug 08, 2022
Clovis Oncology, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022 CI
Clovis Oncology schließt langfristigen Liefervertrag über Actinium-225 mit NorthStar Medical ab; Aktien steigen an MT
Chart Clovis Oncology, Inc.
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Clovis Oncology, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Akquisition, Entwicklung und Vermarktung von Krebsmedikamenten in den Vereinigten Staaten, Europa und weiteren internationalen Märkten. Sein Produkt Rubraca ist ein oral einzunehmender niedermolekularer Inhibitor der Poly-ADP-Ribose-Polymerase (PARP), der in den Vereinigten Staaten für zwei Indikationen vermarktet wird, die spezifisch für rezidivierenden epithelialen Eierstock-, Eileiter- oder primären Peritonealkrebs sind, sowie für eine Indikation, die spezifisch für metastasierenden kastrationsresistenten Prostatakrebs (mCRPC) ist. FAP-2286 ist eine peptidbasierte Radionuklidtherapie (PTRT) und ein Bildgebungsmittel, das auf das Fibroblastenaktivierungsprotein (FAP) abzielt. Lucitanib ist ein oraler, potenter Angiogenesehemmer, der die Rezeptoren für den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor 1 bis 3 (VEGFR1-3), die Rezeptoren für den aus Blutplättchen gewonnenen Wachstumsfaktor alpha und beta (PDGFR ?/?) und die Rezeptoren für den Fibroblastenwachstumsfaktor 1 bis 3 (FGFR1-3) hemmt.
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