Compugen Ltd. gab die Veröffentlichung von ePostern auf dem ESMO Immuno-Oncology Congress 2022 (ESMO-IO) bekannt, die zeigen, dass COM701 (anti-PVRIG) von Compugen in Zweifach- und Dreifachkombination mit Nivolumab ± BMS-986207 (anti-TIGIT) eine vorläufige dauerhafte Antitumoraktivität und Immunaktivierung bei Patienten mit platinresistentem Eierstockkrebs mit einem günstigen Sicherheits- und Toxizitätsprofil gezeigt hat. Das Unternehmen plant für morgen, den 7. Dezember 2022, um 8:30 AM ET eine Telefonkonferenz und einen Webcast für Investoren, um diese Daten sowie die Daten einer kleinen Kohorte von Patienten mit metastasierendem NSCLC, die mit COM701 ± Nivolumab behandelt wurden, zu besprechen, die auf der ESMO-IO am 8. Dezember 2022 in Genf, Schweiz, vorgestellt werden sollen. ePoster sind auf der virtuellen Plattform der ESMO-IO, im Bereich e-Poster und im Publikationsbereich der Website von Compugen verfügbar.

Auf der Grundlage der in den verschiedenen Studien berichteten Daten plant Compugen zwei Studien, um die bereits veröffentlichten Daten zu stärken und einen Weg für zukünftige Zulassungsstudien zu ebnen: In der ersten Studie werden bis zu 20 Patienten mit metastasiertem MSS-CRC, die noch keine Immun-Checkpoint-Inhibitoren erhalten haben, mit einer Dreifachkombination aus Compugens Anti-PVRIG, COM701, und seinem eigenen Anti-TIGIT, COM902, sowie Pembrolizumab behandelt. Die Rekrutierung wird voraussichtlich im Jahr 2023 abgeschlossen sein. Bei der zweiten Studie handelt es sich um eine Folgestudie, die derzeit bei Patienten mit platinresistentem Eierstockkrebs durchgeführt wird, die keine Immun-Checkpoint-Inhibitoren erhalten haben.

Compugen erwartet, dass erste Ergebnisse bis Ende 2023 vorliegen werden.