Cosmo Pharmaceuticals N.V. gab die Erweiterung der Vereinbarung mit Medtronic für den Vertrieb von Eleview(R) auf alle Länder außer Kanada bekannt, nachdem die Lizenzvereinbarung mit EA Pharma einvernehmlich beendet wurde. Eleview(R) ist ein von Cosmo entwickeltes und patentiertes, submukosal injizierbares flüssiges Präparat zur Verwendung bei endoskopischen Eingriffen im Magen-Darm-Trakt zur submukosalen Anhebung von Polypen, Adenomen, Krebs im Frühstadium oder anderen gastrointestinalen Schleimhautläsionen vor der Exzision mit einer Schlinge oder einem anderen endoskopischen Gerät. Das Ziel ist es, Endoskopikern eine schnellere und weniger riskante Exzision von Adenomen oder Polypen während der Endoskopie zu ermöglichen.

Das Präparat wird in die Submukosa unter die zu entfernende Läsion injiziert, wo es ein Polster bildet, das die Läsion anhebt und bis zu 45 Minuten lang hält. So hat der Endoskopiker genügend Zeit, die Läsion herauszuschneiden, ohne dass wiederholte Injektionen erforderlich sind. Die Zusammensetzung wird mit Methylenblau angefärbt und ermöglicht so eine klare Differenzierung des Gewebes und des Operationsgebiets.

Dies sorgt für eine bessere Sichtbarkeit des Operationsgebiets und verringert dadurch das Risiko, dass der Dickdarm während des Eingriffs perforiert wird. Eleview(R) ist in den U.S.A., der EU, Kanada und Japan zugelassen: Die FDA hat das Produkt im September 2015 zugelassen. In der EU wurde das Produkt im Juni 2016 zugelassen.

Eleview(R) wurde 2019 von Health Canada und im November 2020 von der japanischen Behörde für Arzneimittel und Medizinprodukte (PMDA) zugelassen. Eleview(R) ist in den USA als Medizinprodukt der Klasse II und in Europa als Medizinprodukt der Klasse IIa gemäß der Richtlinie über Medizinprodukte 93/42/EWG und nachfolgenden Änderungen eingestuft.