Geschäftsbericht 2020 von CosmoCosmo kehrt zu profitablem Ergebnis zurück

    Geschäftsbericht 2020 von CosmoCosmo kehrt zu profitablem Ergebnis zurück

^
EQS Group-Ad-hoc: Cosmo Pharmaceuticals N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges
Geschäftsbericht 2020 von Cosmo Cosmo kehrt zu profitablem Ergebnis zurück

26.03.2021 / 06:00 GMT/BST
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

---------------------------------------------------------------------------

Medienmitteilung (PDF)

Dublin, Irland - 26. März 2020: Cosmo Pharmaceuticals N.V. (SIX: COPN)
berichtet über die Ergebnisse des Geschäftsjahrs 2020 (per 31. Dezember
2020):

Im Jahr 2020 erhielt Cosmo die europäische Zulassung für Methylene Blue
MMX(R), bekam die FDA-Zulassung für BYFAVO(TM), setzte seine
Equity-for-Product-Strategie weiter um und ist in die operative Gewinnzone
zurückgekehrt. Das Unternehmen ist mit EUR 212.9 Mio. an Barmitteln und
bedeutenden Kapitalbeteiligungen an anderen Unternehmen sehr gut
aufgestellt.


Finanzielle Eckwerte 2020

  * Umsatz EUR 60.9 Mio. im Vergleich zu EUR 62.5 Mio. in 2019.

  * Nettoaufwand EUR 54.0 Mio. im Vergleich zu EUR 74.8 Mio. in 2019
    aufgrund der Umstrukturierung des Geschäfts.

  * Betriebsgewinn von EUR 6.9 Mio. im Vergleich zu einem Betriebsverlust
    von EUR 12.3 Mio. in 2019.

  * Verlust nach Steuern in Höhe von EUR 7,9 Mio., einschliesslich des
    Anteils am Verlust unseres assoziierten Unternehmens Cassiopea in Höhe
    von EUR 4.9 Mio., verglichen mit einem Verlust nach Steuern von EUR 24.5
    Mio. in 2019.

  * Mittelzufluss aus betrieblicher Tätigkeit von EUR 10.1 Mio. gegenüber
    einem Mittelabfluss aus betrieblicher Tätigkeit von EUR 17.6 Mio. in
    2019.

  * Barmittel und liquide Anlagen: EUR 212,9 Mio. im Vergleich zu EUR 268.2
    Mio. in 2019, wovon EUR 45 Mio. der Veränderung auf unsere Investition
    in und das Darlehen an Acacia entfielen.

  * Marktwert des Anteils von Cosmo an Cassiopea sowie der Beteiligungen,
    eigenen Aktien, Darlehen und liquiden Mitteln zum 31. Dezember 2020: EUR
    624.6 Mio.

  * Eigenkapital EUR 400.1 Mio. (gegenüber EUR 393.7 Mio. zum 31. Dezember
    2019).


Highlights 2020 - Produkte und Geschäftstätigkeit

  * BYFAVO(TM) wurde im Rahmen eines Equity-for-Product-Deals an die Acacia
    Pharma Group (EURONEXT: ACPH) unterlizenziert und anschliessend von der
    FDA zugelassen. Cosmo besitzt nun 19,66% an Acacia und hat dem
    Unternehmen ein Darlehen in Höhe von EUR 25 Mio. gewährt.

  * Sehr positive Ergebnisse der ersten von Prüfärzten initiierten,
    prospektiven klinischen Studie zu GI Genius(TM) angekündigt. Die
    Kriterien Adenom-Erkennungsrate (Adenoma Detection Rate) und Adenom pro
    Koloskopie (Adenoma Per Colonoscopy) waren in der GI Genius(TM) Gruppe
    signifikant höher als in der Kontrollgruppe.

  * GI Genius(TM) wurde in Australien, Israel und den Vereinigten Arabischen
    Emiraten zugelassen.

  * Methylene Blue MMX(R) wurde in Europa zugelassen und die Rechte für
    Europa (plus Schweiz, Grossbritannien, EWR-Länder, Russland und Mexiko)
    anschliessend im Februar 2021 an Alfasigma S.p.A. lizenziert. Das
    Protokoll und der zugehörige statistische Analyseplan für die
    bestätigende Phase-III-Studie wurden bei der US-amerikanischen FDA zur
    endgültigen Stellungnahme eingereicht. Die Rechte für China wurden an
    China Medical System Holdings Ltd. lizenziert.

  * Cosmo's assoziierte Gesellschaft Cassiopea S.p.A. erhielt die
    FDA-Zulassung für Winlevi(R) (Clascoterone Crème 1%) zur Behandlung von
    Akne.

  * Die italienische Agenzia del Farmaco (AIFA) erteilte die Marktzulassung
    für Stadmycin(TM) (Rifamycin SV MMX(R)), lizenziert an E.G. S.p.A. (Teil
    der STADA Gruppe), zur Behandlung von Reisediarrhöe.

  * Die japanische Behörde für Pharmazeutika und Medizinprodukte hat
    Eleview(R) zugelassen.

  * Die Lizenzvereinbarung mit Dr. Falk Pharma Gmbh ("Dr. Falk") wurde
    erweitert, um Rifamycin SV MMX(R) in der neuen 600mg-Formulierung zu
    inkludieren.

  * Erfolgreiches Ergebnis der klinischen Phase-II-Proof-of-Concept-Studie
    von Rifamycin SV MMX(R) 600mg bei Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D)
    im Januar 2021 bekannt gegeben.


Wichtigste Kennzahlen

   EUR /000                                          2020         2019
   Erfolgsrechnung
   Umsatz                                            60'949       62'495
   Herstellungskosten                                (27'617)     (25'053)
   Bruttogewinn                                      33'332       37'442
   Sonstige Erträge                                  5'848        753
   Kosten für Forschung und Entwicklung              (13'597)     (15'160)
   Vertriebsund Verwaltungskosten                    (18'678)     (35'342)
   Nettobetriebsaufwand                              (26'427)     (49'749)
   Betriebsgewinn/(Verlust)                          6'905        (12'307)
   Nettofinanzaufwand                                (8'895)      (3'933)
   Anteile am Ergebnis von assoziierten              (4'941)      (5'064)
   Unternehmen
   Verlust vor Steuern                               (6'931)      (21'304)
   Verlust nach Steuern der Berichtsperiode          (7'901)      (24'494)

   Darstellung der Vermögensund Finanzlage
   Langfristige Vermögenswerte                       343'293      282'795
   Barmittel und Ähnliches                           185'937      110'387
   Übriges Umlaufvermögen                            66'931       191'978
   Verbindlichkeiten                                 196'036      191'427
   Den Eigentümern des Unternehmens zurechenbares    400'125      393'733
   Eigenkapital
   Eigenkapitalquote (%)                             67,1%        67,3%

   Aktien
   Gewichteter Durchschnitt der Anzahl der Aktien    14'471'0-    14'633'2-
                                                     64           99
   Ergebnis je Aktie (in EUR)                        (0.546)      (1.669)

Alessandro Della Chà, Chief Executive Officer, sagte: '2020 war ein Jahr
voller positiver Ereignisse für Cosmo. Methylene Blue MMX(R) wurde in Europa
zugelassen, BYFAVO(TM) wurde von der FDA zugelassen und unser assoziiertes
Unternehmen Cassiopea erhielt die FDA-Zulassung für Winlevi(R). Wir haben
unsere Equity-for-Product-Strategie weiter umgesetzt, sind in die operative
Gewinnzone zurückgekehrt und haben einen positiven Cashflow aus laufender
Geschäftstätigkeit erzielt. Wir haben eine sehr starke Bilanz, wir füllen
unsere Entwicklungspipeline weiter auf und wir sind zuversichtlich, dass GI
Genius(TM) schliesslich von der FDA zugelassen wird. Wir blicken daher mit
Optimismus in die Zukunft.'


Finanzieller Ausblick 2021

Cosmo gab für das Geschäftsjahr 2021 folgende Jahresprognose ab (welche die
Zulassung von GI Genius(TM) durch die FDA voraussetzt):

  * Gesamter Umsatz in der Spanne von EUR 60 Mio. bis EUR 64 Mio.

  * Gesamter Aufwand im Bereich von EUR 57 Mio. bis EUR 59 Mio. (davon EUR
    5,9 Mio. für den Employee Stock Ownership Plan (ESOP) und Abschreibungen
    von EUR 6,2 Mio.)

  * Betriebsergebnis in der Spanne von EUR 3 Mio. bis EUR 5 Mio.

Der Geschäftsbericht 2020 mit weiteren Informationen wurde am heutigen 26.
März 2020 um 07:00 Uhr CET veröffentlicht und ist auf der Website des
Unternehmens zum Download verfügbar:
http://www.cosmopharmaceuticals.com/investor-relations/financial-reports


Telefonkonferenz zum Jahresabschluss 2020 am 26. März 2021 um 14.00 Uhr CET
Alessandro Della Chà, CEO, und Niall Donnelly, CFO, werden die Resultate
2020 präsentieren und den Ausblick für 2021 diskutieren. Die
Telefonkonferenz wird in englischer Sprache stattfinden.

Einwahlnummern:

     Schweiz/Europa:     [phone]
     Grossbritannien:    [phone]
     USA:                [phone]
Über Cosmo Pharmaceuticals
Cosmo ist ein spezialisiertes Pharmaunternehmen, das sich auf die Behandlung
ausgewählter gastrointestinaler Krankheiten und die Unterstützung in der
Endoskopie konzentriert. Die firmeneigene klinische Entwicklungspipeline des
Unternehmens befasst sich speziell mit innovativen Therapien für IBD,
Dickdarminfektionen und die Erkennung von Dickdarmverletzungen. Aemcolo
wurde kürzlich für die USA an Red Hill Biopharma auslizensiert. Cosmo hat
auch Medizinprodukte für die Endoskopie entwickelt und ist kürzlich eine
Partnerschaft mit Medtronic für den weltweiten Vertrieb seines neuartigen
Gerätes im Bereich der Künstlichen Intelligenz eingegangen, welches in
Koloskopien und GI-Verfahren verwendet werden soll. Darüber hinaus ist Cosmo
Lizenznehmer für die USA für den neuartigen Wirkstoff zur prozeduralen
Sedierung, Remimazolam, und hat diesen kürzlich an Acacia unterlizensiert.
Für weitere Informationen über Cosmo und die Produkte besuchen Sie bitte die
Website des Unternehmens: www.cosmopharma.com

     Finanzkalendar
     Generalversammlung 2021, Amsterdam    28. Mai 2021
     Halbjahresbericht 2021                30. Juli 2021
Kontakt
Niall Donnelly, CFO & Head of Investor Relations
Cosmo Pharmaceuticals N.V.
Tel: [phone]
[e-mail]

Disclaimer
Some of the information contained in this press release contains
forward-looking statements. Readers are cautioned that any such
forward-looking statements are not guarantees of future performance and
involve risks and uncertainties, and that actual results may differ
materially from those in the forward-looking statements as a result of
various factors. Cosmo undertakes no obligation to publicly update or revise
any forward-looking statements.

This communication is not an offer of securities of any issuer. Securities
may not be offered or sold in the United States absent registration or an
exemption from the registration requirement of the US Securities Act of
1933.

This press release constitutes neither an offer to sell nor a solicitation
to buy securities and it does not constitute a prospectus within the meaning
of article 652a and/or 1156 of the Swiss Code of Obligations or a listing
prospectus within the meaning of the listing rules of the SIX Swiss Exchange
or any similar document. The offer will be made solely by means of, and on
the basis of, a securities prospectus to be published. An investment
decision regarding the securities to be publicly offered should only be made
on the basis of the securities prospectus.

This press release is made to and directed only at (i) persons outside the
United Kingdom, (ii) investment professionals falling within Article 19(5)
of the Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order
2005 (the 'Order'), and (iii) high net worth individuals, and other persons
to whom it may lawfully be communicated, falling within Article 49(2)(a) to
(d) of the Order. Any person who is not a relevant person should not act or
rely on this press release or any of its contents.

This press release does not constitute an "offer of securities to the
public" within the meaning of Directive 2003/71/EC of the European Union
(the "Prospectus Directive") of the securities referred to in it (the
"Securities") in any member state of the European Economic Area (the "EEA").
Any offers of the Securities to persons in the EEA will be made pursuant to
an exemption under the Prospectus Directive, as implemented in member states
of the EEA, from the requirement to produce a prospectus for offers of the
Securities.


---------------------------------------------------------------------------

Ende der Ad-hoc-Mitteilung

---------------------------------------------------------------------------

   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    Cosmo Pharmaceuticals N.V.
                   Riverside 2, Sir John Rogerson's
                   Dublin 2 Dublin
                   Irland
   Telefon:        + 353 1 817 0370
   E-Mail:         [e-mail]
   Internet:       https://www.cosmopharma.com/
   ISIN:           NL0011832936
   Börsen:         SIX Swiss Exchange
   EQS News ID:    1178750



   Ende der Mitteilung    EQS Group News-Service
---------------------------------------------------------------------------

1178750 26.03.2021 GMT/BST

°