CRISPR Therapeutics AG Aktie

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A2AT0Z

CH0334081137

CRSP

Biotechnologie

Markt geschlossen - Nasdaq 22:00:00 12.04.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
60.67 USD -3.56% Intraday Chart für CRISPR Therapeutics AG -3.55% -3.08%
Umsatz 2024 * 114 Mio. 104 Mio. Umsatz 2025 * 404 Mio. 369 Mio. Marktwert 5.15 Mrd. 4.71 Mrd.
Nettoergebnis 2024 * -454 Mio. -415 Mio. Nettoergebnis 2025 * -381 Mio. -348 Mio. EV / Sales 2024 * 31.6 x
Nettoliquidität 2024 * 1.55 Mrd. 1.42 Mrd. Nettoliquidität 2025 * 1.39 Mrd. 1.27 Mrd. EV / Sales 2025 * 9.3 x
KGV 2024 *
-11.1 x
KGV 2025 *
-14.3 x
Beschäftigte 407
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 98.45%
Dynamischer Chart
1 Tag-3.56%
1 Woche-3.55%
Aktueller Monat-10.99%
1 Monat-19.43%
3 Monate-5.57%
6 Monate+40.99%
Laufendes Jahr-3.08%
Mehr Kurse
1 Woche
60.25
Kursextrem 60.25
65.24
1 Monat
60.25
Kursextrem 60.25
75.91
Laufendes Jahr
58.29
Kursextrem 58.29
91.10
1 Jahr
37.55
Kursextrem 37.55
91.10
3 Jahre
37.55
Kursextrem 37.55
169.76
5 Jahre
32.30
Kursextrem 32.3
220.20
10 Jahre
11.63
Kursextrem 11.63
220.20
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Manager TitelAlterSeit
Chief Executive Officer 45 01.08.15
Director of Finance/CFO 40 14.03.23
Chief Tech/Sci/R&D Officer 67 01.10.19
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Director/Board Member 66 11.06.20
Director/Board Member 46 29.04.15
Director/Board Member 47 01.04.15
Mehr Insider
Datum Kurs % Volumen
12.04.24 60.67 -3.56% 1 079 075
11.04.24 62.91 +1.90% 1 040 427
10.04.24 61.74 -5.29% 1 981 223
09.04.24 65.19 +1.72% 1 006 234
08.04.24 64.09 +1.89% 1 123 637

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 12. April 2024 um 22:00 Uhr

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CRISPR Therapeutics AG ist ein in der Schweiz ansässiges Unternehmen für Gen-Editing, das sich auf die Entwicklung von CRISPR/Cas9-basierten Therapeutika konzentriert. CRISPR/Cas9 steht für Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) und ist eine Technologie für das Gen-Editing, den Prozess der präzisen Veränderung bestimmter Sequenzen der genomischen DNA. Das Unternehmen beabsichtigt, diese Technologie zur Unterbrechung, Löschung, Korrektur und Einfügung von Genen einzusetzen, um genetisch bedingte Krankheiten zu behandeln und neuartige Zelltherapien zu entwickeln. Das Unternehmen hat die Rechte an dem geistigen Eigentum (IP) erworben, das CRISPR/Cas9 und verwandte Technologien umfasst, und betreibt außerdem eigene IP-Forschung und zusätzliche Einlizenzierungsbemühungen. Die Produktentwicklungs- und Partnerschaftsstrategien des Unternehmens zielen darauf ab, das volle Potenzial der CRISPR/Cas9-Plattform auszuschöpfen und gleichzeitig die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Entwicklung ihrer Produktkandidaten zu maximieren.
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