Cyclerion Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass die Dosierung der Patienten in der Phase 2a-Studie zur Alzheimer-Krankheit mit vaskulärer Pathologie (ADv) begonnen hat. Bei der Phase-2a-ADV-Studie (NCT04798989) handelt es sich um eine randomisierte, placebokontrollierte Studie mit einmal täglich oral verabreichtem CY6463 an etwa 30 Teilnehmern über einen Zeitraum von zwölf Wochen. Die Studienteilnehmer müssen eine bestätigte Pathologie der Alzheimer-Krankheit aufweisen, die anhand von PET- oder CSF-Biomarkern beurteilt wird, sowie kardiovaskuläre Risikofaktoren und eine leichte bis mittelschwere subkortikale Erkrankung der kleinen Gefäße, die mittels MRT beurteilt wird. Im Rahmen der Studie werden Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik bewertet sowie die Auswirkungen auf verschiedene krankheitsrelevante pharmakodynamische Biomarker (z. B. EEG, MRT, neuroinflammatorische Biomarker) und die kognitive Leistung untersucht.