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Veröffentlichung einer Insiderinformation gemäß Art. 17 MAR:

- Positive Ergebnisse der Phase-II-Studie Adrenomed AdrenOSS-2 zur Untersuchung von Adrecizumab (HAM8101) bei septischem Schock

DEUTSCHE BIOTECH INNOVATIV AG (ISIN: DE DE000A0Z25L1):
(WKN A0Z25L, Primärmarkt der Börse Düsseldorf)

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Hennigsdorf, 16. September 2020 - Die AdrenoMed AG, Hennigsdorf, an der die Deutsche Biotech Innovativ AG eine Beteiligung von 12,8 % hält, hat heute die Ergebnisse der 301 Patienten umfassenden multizentrischen, doppelt verblindeten Phase II-Studie AdrenOSS 2 zum Einsatz des Antikörpers Adrecizumab bei septischem Schock bekannt gegeben:

- Der primäre Endpunkt der AdrenOSS-2-Studie wurde erreicht: Adrecizumab wurde gut vertragen und zeigte ein günstiges Sicherheitsprofil.

- Im Rahmen der biomarkergesteuerten Studie erzielte Adrecizumab bei Patienten mit einem DPP3-Level von <= 70ng/ml (ca. 85 % der in die Studie eingeschlossenen Patienten) eine signifikante und schnelle Verbesserung der Organfunktion und eine erhebliche Reduzierung der Kurzzeitmortalität (45 % relative Reduktion am 14. Tag) im Vergleich zur Placebo-behandelten Kontrollgruppe.

- Die Wirkungsweise wurde bestätigt: Adrecizumab erhöhte rasch den Plasmaspiegel von bioaktivem Adrenomedullin, einem Schlüsselhormon, das die vaskuläre Integrität und Endothelfunktion wiederherstellt.

Mitteilende Person:
Susanne Wallace
Investor Relations
Tel. +49 (0)3302-2077811
Fax +49 (0)3302-2077815
E-Mail: s.wallace@dbi-ag.de
www.dbi-ag.de



Kontakt:
Frau Susanne Wallace

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Deutsche Biotech Innovativ AG published this content on 16 September 2020 and is solely responsible for the information contained therein. Distributed by Public, unedited and unaltered, on 16 September 2020 07:34:07 UTC