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Dyne Therapeutics Insider verkaufte Aktien im Wert von $1.334.201, laut einer aktuellen SEC Einreichung MT
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DYNE THERAPEUTICS, INC. : Chardan Research behält die Bewertung Kaufen bei ZM
Dyne Therapeutics startet Aktienangebot im Wert von $300 Millionen MT
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DYNE THERAPEUTICS, INC. : HC Wainwright behält seine Kaufempfehlung bei ZM
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens uneinheitlich vor dem Börsengang am Montag MT
Transcript : Dyne Therapeutics, Inc. - Special Call
Dyne sagt, dass die Studiendaten von DYNE-101 und DYNE-251 Verbesserungen bei funktionellen Endpunkten und ein günstiges Sicherheitsprofil zeigen MT
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Dyne Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024 CI
DYNE THERAPEUTICS, INC. : Morgan Stanley bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
Präsident und CEO von Dyne Therapeutics Joshua Brumm tritt zurück, John Cox wird Nachfolger; Aktien fallen vorbörslich um 7% MT
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DYNE THERAPEUTICS, INC. : Bewertung von Chardan Research kaufen ZM
DYNE THERAPEUTICS, INC. : Piper Sandler behält seine Kaufempfehlung bei ZM
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Dyne Therapeutics Insider verkaufte Aktien im Wert von $1.398.347, laut einer aktuellen SEC Einreichung MT
DYNE THERAPEUTICS, INC. : erhält Kaufen-Rating von Oppenheimer ZM
Q4-Nettoverlust von Dyne Therapeutics weitet sich aus; Aktien geben vorbörslich nach MT
Dyne Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
Chart Dyne Therapeutics, Inc.
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Dyne Therapeutics Inc. ist ein Unternehmen für Muskelkrankheiten im klinischen Stadium. Es konzentriert sich auf die Entwicklung von lebensverändernden Therapeutika für Menschen mit genetisch bedingten Krankheiten. Dyne nutzt seine FORCE-Plattform, um die Grenzen der Verabreichung von Muskelgewebe und Oligonukleotid-Therapeutika für Muskelkrankheiten zu überwinden. Die Therapeutika der FORCE-Plattform bestehen aus einer Oligonukleotid-Nutzlast, die auf die genetische Grundlage der Krankheit ausgerichtet ist. Mit Hilfe der FORCE-Plattform stellt das Unternehmen ein Portfolio von Therapeutika für Muskelkrankheiten zusammen, darunter die führenden Programme für myotone Dystrophie Typ 1 (DM1), Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und fazioskapulohumeraler Dystrophie (FSHD). Seine Therapeutika bestehen aus drei Komponenten: einem Fab, einem klinisch validierten Linker und einer Oligonukleotid-Nutzlast, die es mit Hilfe des Linkers an seinen Fab bindet. Das Unternehmen plant außerdem, sein Portfolio durch Entwicklungsbemühungen zu erweitern, die sich auf seltene Skelettmuskelerkrankungen sowie auf Herz- und Stoffwechselmuskelerkrankungen konzentrieren.
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