Dyne Therapeutics, Inc.

A2QB6B

US26818M1080

DYN

Biotechnologie

Realtime-Estimate Cboe BZX Andere Börsenplätze 21:46:02 24.06.2025			% 5 Tage	% 1. Jan.
10.57 ^USD	+4.04%		-2.21%	-54.92%

13:41	DYNE THERAPEUTICS, INC. : Von Bernstein auf neutral reduziert	ZM
17.06.	Dyne Therapeutics, Inc. - Special Call

Präsident und CEO von Dyne Therapeutics Joshua Brumm tritt zurück, John Cox wird Nachfolger; Aktien fallen vorbörslich um 7%

Veröffentlicht am am 25.03.2024 um 14:20, aktualisiert am 25.03.2024 um 14:57

Dieser Artikel ist Mitgliedern vorbehalten

Artikel freischalten: REGISTRIEREN SIE SICH!

100% kostenlose Registrierung

Sind Sie bereits Mitglied? Login

Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise

Aktuelle Nachrichten zu Dyne Therapeutics, Inc.

DYNE THERAPEUTICS, INC. : Von Bernstein auf neutral reduziert	13:41	ZM
Dyne Therapeutics, Inc. - Special Call	17.06.
Dyne Therapeutics erhält Breakthrough-Therapie-Status für DYNE-101 zur Behandlung von Myotoner Dystrophie	17.06.	MT
Dyne Therapeutics erhält Breakthrough Therapy Designation der FDA für DYNE-101 und stellt aktualisierten Plan für beschleunigte Zulassung bei DM1 vor	17.06.	CI
Dyne Therapeutics veranstaltet Investoren-Telefonkonferenz und Webcast	16.06.	RE
DYNE THERAPEUTICS, INC. : Oppenheimer bekräftigt seine Kaufempfehlung	02.06.	ZM
DYNE THERAPEUTICS, INC. : RBC Capital Markets gibt eine Kauf-Bewertung ab	09.05.	ZM
Dyne Therapeutics verzeichnet höheren Verlust im ersten Quartal	08.05.	MT
Dyne Therapeutics, Inc. gibt Ergebnisse für das am 31. März 2025 endende erste Quartal bekannt	08.05.	CI
Dyne Therapeutics erhält EU-Status als Arzneimittel für seltene Leiden für Duchenne-Behandlung	24.04.	MT
Dyne Therapeutics erhält von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) den Status als Arzneimittel für seltene Leiden für DYNE-251 bei Duchenne-Muskeldystrophie	24.04.	RE
Dyne Therapeutics, Inc. gibt Änderungen in der Geschäftsführung bekannt	15.04.	CI
DYNE THERAPEUTICS, INC. : RBC Capital Markets behält die Bewertung Kaufen bei	03.04.	ZM
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens halten sich am Freitag vorbörslich stabil	21.03.	MT
Dyne Therapeutics ernennt Erick Lucera zum CFO	20.03.	MT
Dyne Therapeutics gibt die Ernennung von Erick J. Lucera zum Finanzvorstand bekannt	20.03.	RE
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens geben am Montag vorbörslich nach	17.03.	MT
Dyne Therapeutics sagt, dass eine Studie mit einem potenziellen Medikament gegen Duchenne-Muskeldystrophie "aussagekräftige" Ergebnisse zeigt	17.03.	MT
Dyne Therapeutics, Inc. gibt neue klinische Langzeitdaten aus der Phase-1/2-Studie mit Dyne-251 bei Duchenne-Muskeldystrophie bekannt, die eine beispiellose und anhaltende Funktionsverbesserung über 18 Monate zeigen	17.03.	CI
DYNE THERAPEUTICS, INC. : BMO Capital bekräftigt seine Kaufempfehlung	12.03.	ZM
DYNE THERAPEUTICS, INC. : RBC Capital Markets behält seine Kaufempfehlung bei	28.02.	ZM
Dyne Therapeutics verringert Nettoverlust in Q4; Aktien steigen	27.02.	MT
Dyne Therapeutics, Inc. meldet die Ergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2024	27.02.	CI
Dyne Therapeutics wird Daten aus der laufenden klinischen DELIVER-Studie bei Duchenne-Muskeldystrophie auf der klinischen und wissenschaftlichen Konferenz der MDA 2025 präsentieren	14.02.	CI
Dyne Therapeutics gibt bekannt, dass die US-amerikanische FDA der Therapie für neuromuskuläre Erkrankungen den Fast-Track-Status gewährt hat	21.01.	MT

Dyne Therapeutics Inc. ist ein Unternehmen für Muskelkrankheiten im klinischen Stadium. Es konzentriert sich auf die Entwicklung von lebensverändernden Therapeutika für Menschen mit genetisch bedingten Krankheiten. Dyne nutzt seine FORCE-Plattform, um die Grenzen der Verabreichung von Muskelgewebe und Oligonukleotid-Therapeutika für Muskelkrankheiten zu überwinden. Die Therapeutika der FORCE-Plattform bestehen aus einer Oligonukleotid-Nutzlast, die auf die genetische Grundlage der Krankheit ausgerichtet ist. Mit Hilfe der FORCE-Plattform stellt das Unternehmen ein Portfolio von Therapeutika für Muskelkrankheiten zusammen, darunter die führenden Programme für myotone Dystrophie Typ 1 (DM1), Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und fazioskapulohumeraler Dystrophie (FSHD). Seine Therapeutika bestehen aus drei Komponenten: einem Fab, einem klinisch validierten Linker und einer Oligonukleotid-Nutzlast, die es mit Hilfe des Linkers an seinen Fab bindet. Das Unternehmen plant außerdem, sein Portfolio durch Entwicklungsbemühungen zu erweitern, die sich auf seltene Skelettmuskelerkrankungen sowie auf Herz- und Stoffwechselmuskelerkrankungen konzentrieren.

Beschäftigte

192

Sektor

Biotechnologie

Termine

31.07. - Q2 2025 Ergebnisveröffentlichung (geplant)

Mehr Unternehmensinformationen