Kurs Editas Medicine, Inc.

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Biotechnologie

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Nettoergebnis 2024 * -208 Mio. -184 Mio. Nettoergebnis 2025 * -240 Mio. -212 Mio. EV / Sales 2024 * 19.6 x
Nettoliquidität 2024 * 227 Mio. 201 Mio. Nettoliquidität 2025 * 74.49 Mio. 65.74 Mio. EV / Sales 2025 * 30.4 x
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EDITAS MEDICINE, INC. : Barclays gibt neutrale Bewertung ab ZM
Transcript : Editas Medicine, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Feb 28, 2024
Editas Medicine, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
Editas Medicine, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023 CI
Transcript : Editas Medicine, Inc. Presents at J.P. Morgan 42nd Annual Healthcare Conference 2024, Jan-09-2024 04:30 PM
EDITAS MEDICINE, INC. : RBC Capital Markets gibt neutrale Bewertung ab ZM
Editas Medicine schließt Lizenzvertrag mit Vertex Pharmaceuticals für Cas9 ab MT
Editas Medicine und Vertex Pharmaceuticals schließen nicht-exklusiven Lizenzvertrag für Cas9 ab CI
EDITAS MEDICINE, INC. : Truist Securities bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
Editas Medicine, Inc. gibt neue Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von EDIT-301 bei 17 Patienten bekannt, die auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) und in einem vom Unternehmen gesponserten Webinar präsentiert werden CI
Transcript : Editas Medicine, Inc. - Special Call
Transcript : Editas Medicine, Inc., Q3 2023 Earnings Call, Nov 03, 2023
Editas Medicine, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
Editas Medicine, Inc. präsentiert klinische Daten aus den Rubber- und Edithal-Studien zu Edit-301 auf der Ash 2023 Jahrestagung und in einem vom Unternehmen gesponserten Webinar CI
EDITAS MEDICINE, INC. : Von Citigroup zum Kauf angehoben ZM
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Director of Finance/CFO 57 17.05.23
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Editas Medicine, Inc. ist ein Genom-Editing-Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung revolutionärer Gen-Editing-Medikamente zur Behandlung einer Reihe schwerer Krankheiten. Es hat eine Gen-Editing-Plattform entwickelt, die auf der CRISPR-Technologie (clustered, regularly interspaced short palindromic repeats) basiert. CRISPR verwendet einen Protein-Ribonukleinsäure (RNA)-Komplex, der aus einem Enzym besteht, entweder dem CRISPR-assoziierten Protein 9 (Cas9) oder dem CRISPR von Prevotella und Francisella 1 (Cas12a), das an ein RNA-Führungsmolekül gebunden ist, das eine bestimmte Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Sequenz erkennt. Es beschäftigt sich mit der Entwicklung von in vivo verabreichten Gen-Editiermitteln, bei denen das Medikament dem Patienten injiziert oder infundiert wird, um die Zellen in dessen Körper zu verändern. Das führende Programm, EDIT-301, ist ein experimentelles Ex-vivo-Gen-Editing-Medikament zur Behandlung der Sichelzellkrankheit (SCD), einer schweren erblichen Blutkrankheit, die zu einem frühen Tod führt, und der transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie (TDT).
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