Immatics N.V. und Editas Medicine, Inc. gaben bekannt, dass die beiden Unternehmen eine strategische Forschungskooperation und ein Lizenzabkommen geschlossen haben, um adoptive Zelltherapien mit Gamma-Delta-T-Zellen und Gen-Editing zu kombinieren, um Medikamente für die Behandlung von Krebs zu entwickeln. Im Rahmen des Lizenzabkommens erhält Immatics nicht-exklusive Rechte an der CRISPR-Technologie und dem geistigen Eigentum von Editas Medicine. Editas Medicine ist der exklusive Lizenznehmer der Cas9-Patente von Harvard und dem Broad Institute sowie der Cas12a-Patente des Broad Institute für Humanarzneimittel.

Durch die Kombination der Gen-Editierungstechnologie von Editas Medicine mit der allogenen, handelsüblichen ACTallo®-Plattform für adoptive Zelltherapie von Immatics, die auf Gamma-Delta-T-Zellen basiert, können Gamma-Delta-T-Zellen auf Krebszellen umgelenkt werden, mit dem Ziel, Zellen zu schaffen, die den Tumor besser erkennen und zerstören. Im Rahmen der Vereinbarung hat Editas Medicine Anspruch auf eine nicht genannte Vorauszahlung in bar sowie auf zusätzliche Meilensteinzahlungen in Abhängigkeit von Entwicklungs-, Zulassungs- und kommerziellen Meilensteinen. Darüber hinaus wird Immatics Lizenzgebühren auf zukünftige Nettoumsätze mit Produkten zahlen, die aus dieser Zusammenarbeit hervorgehen.