Die Edwards Lifesciences Corporation hat bekannt gegeben, dass die Ein-Jahres-Ergebnisse von Patienten, die in der einarmigen, prospektiven, globalen, multizentrischen TRISCEND-Studie mit dem Transkatheter-Trikuspidalklappenersatzsystem EVOQUE des Unternehmens behandelt wurden, günstige Ergebnisse in Bezug auf Sicherheit, Wirksamkeit und Lebensqualität zeigen. Die Daten wurden während der Late-Breaking Trials Session auf der PCR London Valves 2022 vorgestellt. Die in die TRISCEND-Studie aufgenommenen Patienten hatten trotz optimaler medizinischer Therapie eine symptomatische funktionelle oder degenerative Trikuspidalregurgitation (TR) von mittlerem oder höherem Ausmaß.

An der TRISCEND-Studie nahmen 176 Patienten teil, die den Datensatz unter den Transkathetertherapien zum Trikuspidalklappenersatz darstellen. Nach positiven 30-Tage- und 6-Monats-Ergebnissen zeigten die Ein-Jahres-Ergebnisse: Eine hohe Überlebensrate von 90,1 % und eine hohe Anzahl von Krankenhausaufenthalten wegen Herzinsuffizienz (88,4 %); eine signifikante und anhaltende Reduktion der TR, wobei 97,6 % der Patienten eine leichte oder geringe TR aufwiesen (n=84); eine signifikante Verbesserung der funktionellen Ergebnisse und der Lebensqualität, wobei 93 % der Patienten die NYHA-Klasse I oder II erreichten, verglichen mit 26 % bei Studienbeginn (n=89), und eine Verbesserung des KCCQ-Scores um 26 Punkte gegenüber dem Ausgangswert (n=102).