Global Coalition for Adaptive Research, der US-Sponsor von REMAP-COVID, gab bekannt, dass Eisai die Bewertung von Eritoran in der REMAP-COVID-Studie beendet hat. Eritoran, ein von Eisai entdeckter und entwickelter TLR-4-Antagonist, wurde für die Untersuchung ausgewählt, weil man davon ausging, dass er die bei einigen COVID-19-Patienten beobachtete Überproduktion und Freisetzung verschiedener entzündungsfördernder Mediatoren (“Zytokinsturm”) unterdrücken würde, indem er die Produktion von Entzündungszytokinen moduliert. Die Entscheidung, die Bewertung abzubrechen, war auf Veränderungen in der COVID-19-Landschaft zurückzuführen.

REMAP-CAP (A Randomized, Embedded, Multifactorial, Adaptive Platform trial for Community-Acquired Pneumonia) wurde entwickelt, um Behandlungen für schwere Lungenentzündungen sowohl in nicht pandemischen als auch in pandemischen Situationen zu testen. Im Februar 2020 wechselte REMAP-CAP rasch in den Pandemie-Modus (in den USA als REMAP-COVID-Substudie bekannt), wie ursprünglich beabsichtigt, um zusätzliche potenzielle Behandlungsmethoden speziell für COVID-19 einzubeziehen und die Rekrutierung von COVID-19-Patienten zu erweitern. Die internationale Studie verwendet ein innovatives Studiendesign, um effizient mehrere Interventionen gleichzeitig zu bewerten, wobei die Behandlungen in Gruppen oder Domänen auf der Grundlage von Wirkprinzipien oder -mechanismen getestet werden.

Bis heute umfasst REMAP-CAP 55 laufende oder abgeschlossene Interventionen in 16 Bereichen. Die Forschungsergebnisse von REMAP-CAP haben zahlreiche Behandlungsrichtlinien für Patienten, die mit COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert wurden, unterstützt und zu mehr als 15 Publikationen beigetragen, darunter NEJM und JAMA.