Wie das Wall Street Journal am Freitag berichtete, plant der französische Arzneimittelhersteller Sanofi, seine Politik bezüglich der Gewährung von Rabatten an bestimmte US-Krankenhäuser, die einkommensschwache und nicht versicherte Patienten versorgen, zu ändern.

Sanofi plant, am Freitag einen Brief an die Krankenhäuser zu schicken, in dem das neue Modell beschrieben wird, so der Bericht unter Berufung auf mit der Angelegenheit vertraute Personen.

Ein Sprecher des Unternehmens sagte, dass Sanofi zu diesem Zeitpunkt keinen Kommentar abgeben wolle.

Der neue Plan von Sanofi wird Anfang nächsten Jahres in Kraft treten und verlangt von den Einrichtungen, dass sie Informationen über die Apotheke und die medizinischen Ansprüche, wie z.B. die Bestellung des Medikaments oder den Krankenhausaufenthalt eines Patienten, zur Verfügung stellen, bevor sie die vom Bund vorgeschriebenen Rabatte im Rahmen des 340B-Programms erhalten, heißt es in dem Bericht.

Nach dem neuen Plan von Sanofi würden bestimmte Krankenhäuser, die unter das 340B-Programm fallen, Medikamente zum vollen Preis bei einem Großhändler bestellen, so der Bericht weiter.

Letzte Woche haben die Arzneimittelhersteller Eli Lilly und Johnson&Johnson Klagen gegen die US-Gesundheitsbehörden im Zusammenhang mit dem 340B-Programm eingereicht.

Lilly verklagte die Health Resources and Services Administration (HRSA), weil sie angeblich den Plan des Unternehmens, die Art und Weise, wie es Krankenhäusern Arzneimittelrabatte gewährt, zu ändern, blockiert. Lilly sagte, dass sein Programm so konzipiert ist, dass es jede Woche Bargeld direkt an 340B-Krankenhäuser auszahlt.

J&J, das die Gesundheitsbehörde verklagt hat, wirft der Behörde vor, ihren Plan zu blockieren, ihre Psoriasis-Behandlung Stelara und den Blutverdünner Xarelto an einige Krankenhäuser zum vollen Preis zu verkaufen, bevor sie Medikamentenrabatte gewähren.

Das 340B-Programm, bei dem Arzneimittelhersteller berechtigten Gesundheitsdienstleistern, die einkommensschwache Bevölkerungsgruppen versorgen, Preisnachlässe gewähren, war in den vergangenen Jahren Gegenstand einer umfassenden rechtlichen Prüfung. Arzneimittelhersteller müssen an dem Programm teilnehmen, um Mittel von staatlichen Krankenversicherungsprogrammen wie Medicare und Medicaid zu erhalten.