IRW-PRESS: Entheon Biomedical Corp.: Entheon Biomedical meldet ethische Genehmigung für
in-vivo DMT-Studie

Vancouver, BC - 22. Februar 2021 - Entheon Biomedical Corp. (CSE: ENBI; OTC: ENTBF; FWB:1XU1)
(Entheon oder das Unternehmen), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung
psychedelischer Arzneimittel zur Suchtbehandlung konzentriert, hat die ethische Genehmigung einer
präklinischen Studie bekannt gegeben, die bald vom Forschungsinstitut Science in Action
durchgeführt werden soll. Science in Action ist ein in Israel ansässiges Laborinstitut und
auf präklinische in-vivo und in-vitro F&E-Dienstleistungen spezialisiert.

Science in Action bestätigte den Erhalt der ethischen Genehmigung, eine nicht den
Bedingungen der GLP unterliegenden in-vivo Toxizitätsstudie von N,N-Dimethyltryptamin (DMT)
(die Studie) durchzuführen. Sowohl Entheon als auch Science in Action haben die notwendigen
Genehmigungen für den Export, den Erhalt und die Untersuchung von DMT-Arzneierzeugnissen
beantragt.

Ziel der Studie ist, im Rahmen einer 14-tägigen in-vivo Untersuchung die akute
Toxizität von intravenös verabreichtem DMT zu bestimmen. Die Studie wird im Vorlauf von
Untersuchungen am Menschen durchgeführt, die seitens des Unternehmens derzeit für das
vierte Quartal 2021 geplant sind und mit denen das pharmazeutisch-therapeutische Profil von DMT zur
Behandlung von Suchterkrankungen bewertet werden soll.

Wir freuen uns sehr über den Beginn unserer Zusammenarbeit mit dem anerkannten Team von
Science in Action, um das toxikologische Profil von DMT zur Vorbereitung der anstehenden Studien am
Menschen weiter zu charakterisieren, sagte Chief Executive Officer Timothy Ko. Die erfolgreiche
Einreichung der Studienzusammenfassung und die ethischen Genehmigung bringen uns einen Schritt
näher zu der präklinischen Arbeit, die notwendig ist, um DMT als therapeutischen
Kandidaten zur Behandlung von Suchtkrankheiten voranzubringen.

Über Entheon Biomedical Corp.
Entheon ist ein auf Forschung und Entwicklung spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, das sich
mit der Entwicklung und Vermarktung einer Reihe von sicheren und wirksamen psychedelischen
Therapeutika auf Basis von N,N-Dimethyltryptamin (DMT-Produkte) zur Behandlung von Suchterkrankungen
und Substanzgebrauchsstörungen beschäftigt. Sofern alle erforderlichen behördlichen
Genehmigungen und Zulassungen erteilt werden, hat Entheon die Absicht, Einnahmen über den
Verkauf seiner DMT-Produkte an Ärzte, Kliniken und zugelassene Psychiater in den Vereinigten
Staaten, bestimmten Ländern der Europäischen Union sowie in ganz Kanada zu erzielen. 

Über Science in Action 
Science in Action (SIA) ist ein Institut für präklinische Auftragsforschung und wurde
2010 vom Immunologen Raanan Margalit gegründet. SIA ist für toxikologische Studien in
mehreren Gebieten GLP-akkreditiert und verfügt über umfangreiche Erfahrungswerte bei der
Durchführung maßgeschneiderter präklinischer Forschungsarbeit mit in-vivo und
in-vitro Modellen. Wir verpflichten uns bei unserer Arbeit den höchsten Standards und optimaler
Zugänglichkeit, um den speziellen Bedürfnissen der Forschung gerecht zu werden.

Für das Board of Directors,

Timothy Ko
Timothy Ko, CEO

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Entheon Biomedical Corp.
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Tel: +1 (778) 919-8615
Joe@entheonbiomedical.com
https://entheonbiomedical.com/

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Quast@BullseyeCorporate.com

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Insbesondere und ohne Einschränkung enthält diese Pressemitteilung zukunftsgerichtete
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die Erteilung der entsprechenden Genehmigungen, die Fähigkeit, ein "Medikament" zu erhalten,
die Ergebnisse und Resultate der Studie, den Zeitplan und den Beginn der Studien am Menschen und
andere Angelegenheiten. Die zukunftsgerichteten Aussagen und Informationen beruhen auf bestimmten
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