Entrada Therapeutics, Inc. Aktie

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Biotechnologie

Markt geschlossen - Nasdaq 22:00:00 24.04.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
12.43 USD -3.57% Intraday Chart für Entrada Therapeutics, Inc. +1.72% -17.63%
Umsatz 2024 * 61.91 Mio. 56.61 Mio. Umsatz 2025 * 28.63 Mio. 26.18 Mio. Marktwert 403 Mio. 368 Mio.
Nettoergebnis 2024 * -81 Mio. -74.07 Mio. Nettoergebnis 2025 * -139 Mio. -127 Mio. EV / Sales 2024 * 5.14 x
Nettoliquidität 2024 * 84.48 Mio. 77.25 Mio. Nettoliquidität 2025 * 110 Mio. 100 Mio. EV / Sales 2025 * 10.2 x
KGV 2024 *
-5.43 x
KGV 2025 *
-3.79 x
Beschäftigte 159
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 82.21%
Dynamischer Chart
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Aktueller Monat-12.28%
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3 Monate-19.70%
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Chief Executive Officer 48 01.08.17
Director of Finance/CFO 45 01.11.20
President 54 04.11.19
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Director/Board Member 65 01.12.20
Director/Board Member 64 04.05.21
Director/Board Member 57 01.09.23
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Datum Kurs % Volumen
24.04.24 12.43 -3.57% 38 559
23.04.24 12.89 -1.60% 43 975
22.04.24 13.1 +7.82% 119 085
19.04.24 12.15 +2.02% 87 455
18.04.24 11.91 -2.54% 130 286

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 24. April 2024 um 22:00 Uhr

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Entrada Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich zum Ziel gesetzt hat, das Leben von Patienten zu verändern, indem es eine Klasse von Medikamenten entwickelt, die intrazelluläre Ziele angreift, die lange als unzugänglich galten. Die Endosomal Escape Vehicle (EEV)-Therapeutika des Unternehmens sind so konzipiert, dass sie die effiziente Verabreichung einer Reihe von Therapeutika in eine Vielzahl von Organen und Geweben ermöglichen, was zu einem verbesserten therapeutischen Index führt. Mit Hilfe der firmeneigenen, äußerst vielseitigen und modularen EEV-Plattform baut das Unternehmen ein robustes Entwicklungsportfolio von therapeutischen Kandidaten auf. Die ersten beiden Medikamentenkandidaten, ENTR-601-44 und VX-670, befinden sich in der klinischen Prüfung. VX-670 für Dystrophie Typ 1 (DM1) soll die Triplett-Wiederholungen in der Boten-RNA (mRNA) blockieren. ENTR-601-44 befindet sich in einer klinischen Studie der Phase I. Das Unternehmen gab auch die Auswahl weiterer klinischer Kandidaten innerhalb seines Duchenne-Franchise bekannt, ENTR-601-45 und ENTR-601-50.
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