Eupraxia Pharmaceuticals Inc. Aktie

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Biotechnologie

Verzögert Toronto S.E. 20:46:55 24.04.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
3.9 CAD -1.52% Intraday Chart für Eupraxia Pharmaceuticals Inc. +8.33% -27.37%
Umsatz 2024 * - Umsatz 2025 * - Marktwert 141 Mio. 103 Mio. 94.14 Mio.
Nettoergebnis 2024 * - Nettoergebnis 2025 * - EV / Sales 2024 * -
Nettoliquidität 2024 * - 0 0 Nettoliquidität 2025 * - 0 0 EV / Sales 2025 * -
KGV 2024 *
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Beschäftigte 29
Rendite 2024 *
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Streubesitz 93.3%
Dynamischer Chart
Die größten Verlierer der Vorbörse MT
Eupraxia Pharmaceuticals Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
Eupraxia Pharmaceuticals gibt aktualisierte positive klinische Daten der RESOLVE-Studie mit EP-104GI zur Behandlung der eosinophilen Ösophagitis bekannt CI
Eupraxia Pharmaceuticals startet Phase-3-Entwicklungsprogramm für EP-104IAR CI
Eupraxia Pharmaceuticals gibt positive Daten aus der MRT-Substudie der Phase-2-Studie SPRINGBOARD zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von EP-104IAR bei der Behandlung von Kniearthrose bekannt CI
Eupraxia Pharmaceuticals Inc. gibt positive klinische Daten der EP-104GI RESOLVE-Studie bekannt CI
Eupraxia Pharmaceuticals fällt um 5,6% nach der Bekanntgabe von klinischen und unternehmerischen Updates MT
Eupraxia Pharmaceuticals Inc. gibt Updates für seine beiden klinischen Programme EP-104IAR und EP-104GI bekannt CI
Eupraxia Pharmaceuticals Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
Eupraxia Pharmaceuticals Inc. kündigt Beginn der zweiten Kohorte in der klinischen Phase 1B/2A-Studie zur eosinophilen Ösophagitis an CI
Eupraxia Pharmaceuticals Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023 CI
Eupraxia Pharmaceuticals meldet positive Topline-Daten in seiner Phase 2B Osteoarthritis-Studie mit Ep-104IAR CI
Eupraxia Pharmaceuticals erhält Fast-Track-Zulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA für Ep-104Iar zur Behandlung von Osteoarthritis CI
Eupraxia Pharmaceuticals Inc. verabreicht ersten Patienten in Phase 1B/2A-Studie zu eosinophiler Ösophagitis CI
Eupraxia Pharmaceuticals Inc. ernennt Mark Kowalski zum Chief Medical Officer CI
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Eupraxia Pharmaceuticals Inc. ist ein in Kanada ansässiges Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von lokal verabreichten Alternativen mit verlängerter Wirkstofffreisetzung zu zugelassenen Medikamenten. Das Hauptgeschäft des Unternehmens ist die Entwicklung von lokal verabreichten Alternativen zu bestehenden Arzneimitteln mit verlängerter Wirkstofffreisetzung. Der Produktkandidat EP-104IAR wurde entwickelt, um den ungedeckten medizinischen Bedarf und die Marktnachfrage nach lang anhaltender Schmerzlinderung bei Kniearthrose (OA) zu decken. Der Hauptwirkstoff der EP-104-Produkte besteht aus einem festen Kern aus Fluticasonpropionat (FP), der mit einer äußeren Schicht aus Polyvinylalkohol (PVA) überzogen ist. Der führende Produktkandidat wird zur Behandlung von Osteoarthritis und Symptomen der eosinophilen Ösophagitis eingesetzt und ist ein Kortikosteroid mit systemischer Sicherheitsbilanz. EP-104 befindet sich in der Phase Ib/IIa der klinischen Entwicklung.
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