gemeinsam mit NIAID und führendem akademischen Forschungsinstitut

DGAP-News: Evotec SE / Schlagwort(e): Sonstiges                                
Evotec beginnt klinische Entwicklung eines Chikungunya-Antikörpers gemeinsam   
mit NIAID und führendem akademischen Forschungsinstitut                        
                                                                               
28.01.2021 / 07:30                                                             
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.   
                                                                               
                                                                               
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* ERSTE DOSIS DES MONOKLONALEN ANTIKÖRPERS EVT894 GEGEN DAS CHIKUNGUNYA-VIRUS  
WURDE IM RAHMEN EINER PHASE-I-STUDIE EINEM GESUNDEN PROBANDEN VERABREICHT      
* EVT894 WURDE VON EVOTEC IN PARTNERSCHAFT MIT NIAID UND DEM DUKE CLINICAL     
RESEARCH INSTITUTE ENTWICKELT                                                  
* PROJEKT ADRESSIERT UNGEDECKTEN MEDIZINISCHEN BEDARF FÜR DIE GLOBALE          
GESUNDHEIT                                                                     
Hamburg, 28. Januar 2021:                                                      
Evotec SE (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT, MDAX/TecDAX, ISIN: DE0005664809)  
gab heute bekannt, dass der monoklonale Antikörper EVT894 zur Behandlung und   
potenziellen Vorbeugung von Infektionen mit dem Chikungunya-Virus in die       
klinische Entwicklung vorgerückt ist.                                          
                                                                               
Die randomisierte, doppelt blinde, monozentrische Einzeldosen-Studie der       
klinischen Phase I untersucht die Sicherheit, Pharmakokinetik und Immunogenität
von EVT894 gegen ein Placebo an gesunden Probanden (fünf Dosis-Kohorten mit 8  
Versuchspersonen). Das National Institute of Allergy and Infectious Diseases   
("NIAID"), Teil der US-amerikanischen National Institutes of Health ("NIH"),   
unterstützt und finanziert die Studie mit Mitteln aus dem Programm "Phase I    
Clinical Trial Units for Therapeutics" (Vertrags-Nr. HHSN272201500006I). Die   
Studie wird am Duke Clinical Research Institute ("DCRI") der Duke University   
School of Medicine in Durham, North Carolina, USA durchgeführt.                
                                                                               
Das Chikungunya-Virus ist ein von Moskitos übertragenes Alphavirus, das eine   
erhebliche Bedrohung für die Gesundheit der Bevölkerung in tropischen und      
subtropischen Gebieten darstellt. Das Chikungunya-Fieber äußert sich durch     
lähmende Muskel- und Gelenkschmerzen, die Monate und sogar Jahre anhalten      
können. Auch wenn die Sterblichkeit nicht hoch ist, wird das Gesundheitswesen  
dadurch stark belastet: 1,3 Milliarden Menschen leben in Gebieten, in denen    
Chikungunya endemisch ist. Das Virus kommt in etwa 60 Ländern weltweit vor und 
tritt üblicherweise in jahreszeitlich bedingten Ausbrüchen auf. In den         
vergangenen Jahren erreichte das Chikungunya-Virus auch Regionen außerhalb der 
Tropen. Es gibt aktuell keine wirksamen Therapien oder zugelassenen Impfstoffe 
zur Behandlung oder Vorbeugung einer Infektion oder Erkrankung.                
                                                                               
EVT894 ist ein vollständig humaner, monoklonaler Antikörper, der ein Protein   
des Virus angreift und in in-vitro- und in-vivo-Modellen starke                
neutralisierende Aktivität gezeigt hat. Der Antikörper wurde ursprünglich von  
Prof. James E. Crowe und weiteren Forschern am Vanderbilt University Medical   
Center in Nashville, Tennessee, USA entdeckt (mit staatlichen Zuschüssen vom   
NIH: K08 AI103038, F32 AI096833 und U54 AI057157).                             
                                                                               
Der monoklonale Antikörper wurde zunächst von Sanofi entwickelt und gehörte zu 
den Projekten, die im Rahmen des Übergangs der in Lyon basierten Forschungs-   
und Entwicklungseinheit von Sanofi im Juli 2018 an Evotec auslizenziert wurden.
Dank der Exklusivrechte an EVT894 und mit Unterstützung von der Defense        
Advanced Research Projects Agency des amerikanischen Verteidigungsministeriums 
und von NIAID konnte Evotec die präklinische Entwicklung weiterverfolgen und   
ein Prüfpräparat mit therapeutischem und prophylaktischem Potenzial            
identifizieren, das nun in die Phase I überführt wurde. Zu einem bestimmten    
Zeitpunkt im Verlauf der klinischen Entwicklung wird Evotec die Herstellung von
EVT894 in ihrer Tochtergesellschaft Just - Evotec Biologics in Seattle, USA    
übernehmen.                                                                    
Dr. Cord Dohrmann, Chief Scientific Officer von Evotec, sagte:                 
"Chikungunya-Virusinfektionen steigen in vielen Regionen der Welt an. EVT894   
ist ein neutralisierender Antikörper, der von einem mit Chikungunya infizierten
Patienten gewonnen wurde. Daher sind wir zuversichtlich, dass EVT894 ein großes
Potenzial hat, eine wirkungsvolle therapeutische und prophylaktische           
Behandlungsmöglichkeit zu werden und damit für die von der Krankheit           
betroffenen Menschen eine deutliche Verbesserung zu erreichen."                
                                                                               
                                                                               
Über Chikungunya und EVT894                                                    
Chikungunya ist eine durch Moskitos übertragene Viruserkrankung, die Fieber    
sowie starke Gelenk- und Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Übelkeit, Müdigkeit   
und Hautausschlag verursacht. Die Gelenkschmerzen wirken oft lähmend und können
über Monate bis zu Jahren anhalten. Aktuell gibt es noch keine gezielte        
Therapie für die Erkrankung und die Behandlung konzentriert sich auf die       
Linderung der Symptome. Da die Krankheit von Moskitos übertragen wird, tritt   
sie üblicherweise in Form jahreszeitlich bedingter Ausbrüche in tropischen     
Regionen auf. Die jährlichen Fallzahlen können daher stark schwanken. 2017     
wurden in den Amerikas und der Karibik mehr als 1 Million Fälle verzeichnet und
in den vergangenen Jahrzehnten hat sich diese Krankheit auch auf andere Gebiete
außerhalb der Tropen ausgeweitet.                                              
                                                                               
EVT894 ist ein first-in-class anti-virales Therapeutikum gegen Chikungunya. Das
Programm wurde ursprünglich als SAR440894 von Sanofi entwickelt. Die           
Phase-I-Studie ist unter Clinicaltrials.gov unter dem Kennzeichen NCT04441905  
registriert. EVT894 ist ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper der    
auch als vorbeugende Lösung für den sofortigen Schutz von Menschen eingesetzt  
werden könnte, die während eines Chikungunya-Ausbruchs bedroht sind. Evotec    
arbeitet außerdem an einem schnellen, bezahlbaren und belastbaren              
Point-of-Care-Test, der für die Begleitdiagnostik und als eigenständiger       
Virustest dienen könnte.                                                       
                                                                               
Evotec würdigt die Unterstützung der Defense Advanced Research Projects Agency 
("DARPA") sowie von NIAID und weiteren nichtstaatlichen und akademischen       
Partnern beim Vorantreiben dieses Projekts in die klinische Entwicklung.       
                                                                               
                                                                               
ÜBER EVOTEC SE Evotec ist ein Wirkstoffforschungs- und                         
-entwicklungsunternehmen, das in Forschungsallianzen und                       
Entwicklungspartnerschaften mit führenden Pharma- und                          
Biotechnologieunternehmen, akademischen Einrichtungen, Patientenorganisationen 
und Risikokapitalgesellschaften innovative Ansätze zur Entwicklung neuer       
pharmazeutischer Produkte zügig vorantreibt. Wir sind weltweit tätig und unsere
mehr als 3.500 Mitarbeiter bieten unseren Kunden qualitativ hochwertige,       
unabhängige und integrierte Lösungen im Bereich der Wirkstoffforschung und     
-entwicklung an. Dabei decken wir alle Aktivitäten vom Target bis zur          
klinischen Entwicklung ab, um dem Bedarf der Branche an Innovation und         
Effizienz in der Wirkstoffforschung und -entwicklung begegnen zu können (EVT   
Execute). Durch das Zusammenführen von erstklassigen Wissenschaftlern,         
modernsten Technologien sowie umfangreicher Erfahrung und Expertise in         
wichtigen Indikationsgebieten wie zum Beispiel neuronalen Erkrankungen,        
Diabetes und Diabetesfolgeerkrankungen, Schmerz und Entzündungskrankheiten,    
Onkologie, Infektionskrankheiten, Atemwegserkrankungen, Fibrose, seltene       
Krankheiten und Frauengesundheit ist Evotec heute einzigartig positioniert. Auf
dieser Grundlage hat Evotec ihre Pipeline bestehend aus mehr als 100 co-owned  
Programmen in klinischen, präklinischen und Forschungsphasen aufgebaut (EVT    
Innovate). Evotec arbeitet in langjährigen Allianzen mit Partnern wie Bayer,   
Boehringer Ingelheim, Bristol Myers Squibb, CHDI, Novartis, Novo Nordisk,      
Pfizer, Sanofi, Takeda, UCB und weiteren zusammen. Weitere Informationen finden
Sie auf unserer Homepage www.evotec.com und folgen Sie uns auf Twitter @Evotec.
ZUKUNFTSBEZOGENE AUSSAGEN Diese Pressemitteilung enthält bestimmte             
vorausschauende Angaben, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Diese      
Aussagen geben die Meinung von Evotec zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung    
wieder. Derartige zukunftsbezogene Aussagen sind weder Versprechen noch        
Garantien, sondern hängen von vielen Risiken und Unwägbarkeiten ab, von denen  
sich viele der Kontrolle des Managements von Evotec entziehen. Dies könnte dazu
führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den Prognosen in diesen
zukunftsbezogenen Aussagen abweichen. Wir übernehmen ausdrücklich keine        
Verpflichtung, vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter Erwartungen der
Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf    
denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren.  
                                                                               
Medienkontakt Evotec SE:                                                       
Gabriele Hansen, SVP Head of Global Corporate Communications & Marketing, Tel.:
+49.(0)40.56081-255, gabriele.hansen@evotec.com                                
                                                                               
IR-Kontakt Evotec SE:                                                          
Volker Braun, SVP Head of Global Investor Relations & ESG, Tel.:               
+49.(0)40.56081-775, volker.braun@evotec.com                                   
                                                                               
                                                                               
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28.01.2021 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt  
durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.                                     
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Sprache:     Deutsch                                                           

Unternehmen: Evotec SE                                                         

             Manfred Eigen Campus / Essener Bogen 7                            

             22419 Hamburg                                                     

             Deutschland                                                       

Telefon:     +49 (0)40 560 81-0                                                

Fax:         +49 (0)40 560 81-222                                              

E-Mail:      info@evotec.com                                                   

Internet:    www.evotec.com                                                    

ISIN:        DE0005664809                                                      

WKN:         566480                                                            

Indizes:     MDAX, TecDAX                                                      

Börsen:      Regulierter Markt in Berlin, Frankfurt (Prime Standard);          
             Freiverkehr in Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München, Stuttgart, 
             Tradegate Exchange                                                

EQS News ID: 1163906                                                           







                                       

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1163906  28.01.2021