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MORNING BRIEFING - USA/Asien -2- DJ
MORNING BRIEFING - Deutschland/Europa -2- DJ
Amgens Gewinn sinkt wegen Abschreibung - Umsatz über Erwartung DJ
Amgen verfehlt bei Gewinn und Umsatz in 1Q die Erwartungen DJ
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Oppenheimer sieht für Amgen in der Region Asien-Pazifik über 10 Jahre ein jährliches Umsatzwachstum von 25% MT
Five Prime Therapeutics, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2020 endende Geschäftsjahr CI
FIVE PRIME THERAPEUTICS, INC. : Von Guggenheim auf neutral herabgestuft ZM
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Aktien New York: Ins Plus gedreht - Nervöses Hin und Her AW
FIVE PRIME THERAPEUTICS, INC. : Wells Fargo Securities ist jetzt neutral ZM
FIVE PRIME THERAPEUTICS, INC. : Wedbush gibt eine neutrale Bewertung ab ZM
WDH/Amgen will Krebsimmuntherapie-Spezialisten Five Prime Therapeutics kaufen DP
Amgen erwirbt Five Prime Therapeutics für 1,9 Mrd. Dollar MT
Amgen : kauft Biotechfirma Five Prime Therapeutics für 1,9 Mrd Dollar DJ
Transcript : Five Prime Therapeutics, Inc. - Special Call
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen zum Abschluss der volatilen Woche MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens kratzen kleine Gewinne heraus, unterstützt durch größeren Anstieg der Biotech-Aktien MT
Chart Five Prime Therapeutics, Inc.
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Five Prime Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Proteintherapeutika in der klinischen Phase konzentriert. Der Schwerpunkt des Unternehmens liegt in der Erforschung und Entwicklung der Immun-Onkologie und gezielter Krebstherapien. Die Pipeline des Unternehmens umfasst Bemarituzumab (FPA144), einen Antikörper, der den Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 2b oder FGFR2b hemmt, den das Unternehmen in einer klinischen Studie in Kombination mit 5-Fluorouracil (5-FU), Leucovorin und Oxaliplatin untersucht; FPA150, einen CD8-T-Zell-Kontrollpunkt-Inhibitor-Antikörper, der auf B7-H4 abzielt; FPT155, ein lösliches CD80-Fusionsprotein, das die Co-Stimulation von T-Zellen durch CD28 verstärkt; Cabiralizumab (FPA008), ein Antikörper, der den koloniestimulierenden Faktor-1-Rezeptor hemmt, den es in klinischen Studien untersucht, und BMS-986258, ein Anti-T-Zell-Immunglobulin und Mucin-Domäne-3 oder TIM-3-Antikörper.
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