Genenta Science gab bekannt, dass die vorläufigen Ergebnisse der Phase 1/2a von Temferon™ bei der Behandlung von Patienten mit Glioblastoma multiforme, die einen unmethylierten MGMT-Genpromotor (uMGMT-GBM) aufweisen, erste Belege für das Potenzial von Temferon zur Modulation der Mikroumgebung des Tumors sowie Einzelheiten des anhaltend positiven Sicherheitsprofils von Temferon und Signale für biologische Aktivität liefern. Die Ergebnisse werden auf der bevorstehenden 25. Jahrestagung der American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) in Washington mündlich vorgestellt. D.C., 16-19. Mai 2022.

Fünfzehn Patienten wurden mit bis zu 2,0x106 Temferon™ Zellen/kg behandelt. Aufgrund der Persistenz der Zellen im peripheren Blut und im Knochenmark bis zu 18 Monaten kommt das Unternehmen zu dem Schluss, dass Temferon erfolgreich eingraviert, und es wurden keine arzneimittelbeschränkenden Toxizitäten festgestellt. Die Fähigkeit der Temferon-Zellen, ihren Weg vom Knochenmark zum Tumor zu finden, wird durch das Vorhandensein von genmarkierten Zellen in den Tumorresektionsproben von 3 der 4 Patienten, die sich einem routinemäßigen 2. chirurgischen Eingriff unterzogen, bestätigt.

Eine ‘Temferon-Signatur' – Marker für Interferon-alpha-Reaktionen und Makrophagen-Repolarisierung – wurde ebenfalls bei den mit Temferon behandelten Patienten hervorgehoben, verglichen mit Patienten, die die derzeitige Standardbehandlung für GBM erhielten.