Genmab A/S

Aktien

565131

DK0010272202

GMAB

Biotechnologie

Markt geschlossen - Nasdaq Copenhagen 16:59:38 08.12.2023 Intraday Chart für Genmab A/S % 5 Tage % 1. Jan.
2’252 DKK +1.90% +4.36% -23.43%

Dieser Artikel ist Mitgliedern vorbehalten

Bereits Mitglied?

Login

Sie sind nicht Mitglied?

Kostenlose Registrierung
Blutkrebsmedikament von Genmab erhält Breakthrough Therapy Designation von der US FDA; Antrag in Europa validiert MT
Genmab gibt bekannt, dass das Krebsmedikament von der FDA den Status eines Therapiedurchbruchs erhalten hat MT
Genmab A/S gibt positive Zulassungs-Updates für Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) zur Behandlung des rezidivierten/refraktären follikulären Lymphoms bekannt CI
GENMAB A/S : Morgan Stanley bekräftigt seine Verkaufsbewertung ZM
GENMAB A/S : erhält Kaufen-Rating von HC Wainwright ZM
GENMAB : Q3 besser als erwartet; unteres Ende der Umsatzprognose angehoben Alphavalue
Transcript : Genmab A/S, Nine Months 2023 Earnings Call, Nov 07, 2023 CI
Genmab verzeichnet niedrigeren Q3-Nettogewinn; Umsatz steigt MT
Genmab A/S meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
Genmab A/S revidiert Gewinnprognose für das Jahr 2023 CI
GENMAB : Eine gewisse Vorsicht ist angebracht Alphavalue
Gebärmutterhalskrebs-Medikament von Genmab und Seagen verlängert das Leben von Patientinnen in einer Spätphase-Studie MT
Genmab A/S und Seagen Inc. geben zusätzliche Ergebnisse der randomisierten globalen Phase-3-Studie innovaTV 301 bekannt CI
Genmab und AbbVie erhalten britische Zulassung für Blutkrebsmedikament MT
Genmab: Weltweiter Darzalex-Umsatz im 3. Quartal erreicht $2,50 Milliarden MT
Blutkrebsmedikament von Genmab verzeichnet $2,5 Milliarden Umsatz in Q3 MT
GENMAB A/S : BTIG gibt eine Kauf-Bewertung ab ZM
Österreichisches Militärflugzeug stürzt ab und erschwert Evakuierung aus Israel RE
Genmab, AbbVie: Europäische Kommission erteilt bedingte Zulassung für Blutkrebstherapie MT
Genmab und AbbVie erhalten EU-Zulassung für Blutkrebsmedikament MT
Genmab A/S gibt die Zulassung von Tepkinly(R) (Epcoritamab) für Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem (R/R) diffus-großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) durch die Europäische Kommission bekannt CI
Genmab und AbbVie erhalten japanische Erstzulassung für Blutkrebstherapie MT
Genmab A/S gibt bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales Epkinlytm (Epcoritamab) als erste und einzige T-Zell-bindende bispezifische Antikörperbehandlung in Japan für erwachsene Patienten mit bestimmten Arten von rezidivierten oder refraktären großzelligen B-Zell-Lymphomen (Lbcl) zugelassen hat CI
Transcript : Genmab A/S Presents at Morgan Stanley 21st Annual Global Healthcare Conference 2023, Sep-12-2023 03:35 PM CI
Genmab, Seagen: Studie zur Behandlung von Gebärmutterhalskrebs in der Spätphase erreicht primären Endpunkt MT
Chart Genmab A/S
Mehr Grafiken
Genmab A/S ist auf die Erforschung und Entwicklung von humanen und therapeutischen Antikörpern zur Behandlung von Krebserkrankungen, Infektionskrankheiten, rheumatischer Arthritis usw. spezialisiert. Der Nettoumsatz verteilt sich wie folgt auf die einzelnen Einkommensarten: - Lizenzgebühren (80%); - Einnahmen aus Forschung und Entwicklung (12,1%); - Sonstige (7,9%): hauptsächlich Einnahmen aus Partnerschaftsabkommen. Ende 2022 verfügte die Gruppe über ein Portfolio von mehr als 20 Produkten in der klinischen Entwicklungsphase und 20 in der präklinischen Entwicklungsphase. Der gesamte Nettoumsatz entfällt auf Dänemark.
Mehr Unternehmensinformationen
Trading Rating :
Investment Rating :
ESG Refinitiv :
A-
Mehr Ratings
Verkaufen
Analystenschätzungen
Kaufen
Durchschnittl. Empfehlung
AUFSTOCKEN
Anzahl Analysten
22
Letzter Schlusskurs
2’252DKK
Mittleres Kursziel
2’636.22DKK
Abstand / Durchschnittliches Kursziel
+17.06%
Analystenschätzungen

Verlauf des Gewinns je Aktie

% 1. Jan. Wert
-23.43% 21 219 Mio $
+21.25% 90 228 Mio $
+16.45% 89 346 Mio $
-6.17% 31 407 Mio $
+21.73% 26 932 Mio $
-31.15% 24 587 Mio $
-20.43% 18 228 Mio $
-1.81% 11 523 Mio $
+18.75% 10 776 Mio $
-32.84% 8 141 Mio $
Bio-Therapeutische Medikamente
  1. Börse
  2. Aktien
  3. Aktie Genmab A/S - Nasdaq Copenhagen
  4. Nachrichten Genmab A/S
  5. US FDA akzeptiert Genmabs Antrag auf Biologika-Lizenz für Epcoritamab zur vorrangigen Prüfung
Entdecken Sie jetzt ganz einfach die besten Investitionen von morgen!
Meine Gewinne optimieren
fermer