Kurs Geron Corporation

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GERN

Biotechnologie

Realtime-Estimate Cboe BZX 16:35:12 28.03.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
3.285 USD -0.76% Intraday Chart für Geron Corporation -1.50% +55.45%
Umsatz 2024 * 64.25 Mio. 57.95 Mio. Umsatz 2025 * 251 Mio. 227 Mio. Marktwert 1.95 Mrd. 1.76 Mrd.
Nettoergebnis 2024 * -214 Mio. -193 Mio. Nettoergebnis 2025 * -110 Mio. -99.21 Mio. EV / Sales 2024 * 29.6 x
Nettoliquidität 2024 * 45.95 Mio. 41.44 Mio. Nettoliquidität 2025 * 435 Mio. 392 Mio. EV / Sales 2025 * 6.01 x
KGV 2024 *
-9.57 x
KGV 2025 *
-19.5 x
Beschäftigte 141
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 99.88%
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Manager TitelAlterSeit
Chief Executive Officer 73 29.09.11
Director of Finance/CFO 57 25.09.23
Chief Tech/Sci/R&D Officer 42 01.01.19
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Director/Board Member 72 15.03.12
Chief Executive Officer 73 29.09.11
Director/Board Member 70 28.09.12
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Datum Kurs % Volumen
28.03.24 3.285 -0.76% 1 718 823
27.03.24 3.31 +0.30% 10 654 749
26.03.24 3.3 +1.23% 13 009 711
25.03.24 3.26 -1.51% 8 642 963
22.03.24 3.31 -0.60% 6 924 063

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 28. März 2024 um 16:20 Uhr

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Geron Corporation ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im fortgeschrittenen klinischen Stadium, das den ersten Telomerase-Inhibitor Imetelstat zur Behandlung von hämatologischen Malignomen entwickelt. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung von therapeutischen Produkten für die Onkologie. Die Hauptindikation für Imetelstat ist die Behandlung von myelodysplastischen Syndromen mit niedrigem oder mittlerem-1 Risiko. Das Unternehmen entwickelt Imetelstat für die Behandlung verschiedener myeloischer hämatologischer Malignome, einschließlich einer klinischen Phase-3-Studie mit dem Namen IMpactMF bei rezidivierter/refraktärer Myelofibrose (MF) mit Gesamtüberleben als primärem Endpunkt, in die Patienten aufgenommen werden. Darüber hinaus führt das Unternehmen eine klinische Phase-1-Kombinationstherapie-Studie mit dem Namen IMproveMF zur Erstlinienbehandlung von Myelofibrose (MF) im Intermediär-1-, Intermediär-2- oder Hochrisikobereich durch, in die Patienten aufgenommen werden. Imetelstat wird in einer klinischen Phase-2-Studie mit dem Namen IMpress zur Behandlung von myelodysplastischen Syndromen im Intermediär-2- oder Hochrisikobereich und akuter myeloischer Leukämie untersucht.
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