Die Glaukos Corporation hat bekannt gegeben, dass sie den ersten Patienten in eine klinische Phase-2-Studie mit GLK-302 zur Behandlung von Alterssichtigkeit aufgenommen hat. GLK-302 ist der zweite Arzneimittelkandidat, der auf der Grundlage der patentierten iLution-Plattform von Glaukos entwickelt wurde. Die Creme wird auf die äußere Oberfläche des Augenlids aufgetragen und ermöglicht eine tropffreie transdermale Verabreichung von pharmazeutischen Wirkstoffen zur Behandlung von Augenerkrankungen. Der aktive pharmazeutische Wirkstoff von GLK-302 ist Pilocarpin. Die multizentrische, randomisierte, doppelt verdeckte, placebokontrollierte Phase-2-Studie soll die Sicherheit und Wirksamkeit von GLK-302 in drei verschiedenen Dosierungen, die zweimal täglich (BID) auf das Augenlid aufgetragen werden, im Vergleich zu Placebo über einen Zeitraum von 28 Tagen untersuchen, um die mesopische, kontrastreiche, binokulare, distanzkorrigierte Nahsehschärfe (DCNVA) zu verbessern, ohne die binokulare, bestkorrigierte Fernsehschärfe (BCDVA) bei presbyopen Patienten zu verschlechtern. Das Unternehmen geht davon aus, dass etwa 120 presbyope Patienten an klinischen Standorten in den Vereinigten Staaten in die Studie aufgenommen werden.