(Alliance News) - GSK PLC teilte am Donnerstag mit, dass sein Medikament Jesduvroq von der US Food & Drug Administration für die Behandlung von Blutarmut bei chronischen Nierenerkrankungen bei erwachsenen Dialysepatienten zugelassen worden ist.

GSK ist ein multinationales Pharma- und Biotechnologieunternehmen mit Sitz in London.

Nach Angaben des FTSE-100-Unternehmens ist Jesduvroq, das allgemein als Daprodustat bekannt ist, der einzige in den USA zugelassene orale Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors Prolylhydroxylase. Es bietet erwachsenen Dialysepatienten mit Anämie bei chronischen Nierenerkrankungen eine neue orale Behandlungsmöglichkeit.

Die Zulassung basierte auf den Ergebnissen der Ascend-Studie, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von Jesduvroq untersucht wurde.

Tony Wood, Chief Scientific Officer, sagte: "In den letzten Jahrzehnten gab es nur wenige Innovationen im Bereich der Anämie bei CKD. Wir sind stolz darauf, mit Jesduvroq eine neue orale Behandlung entwickelt zu haben, für die es einen Patientenwunsch nach mehr Optionen gibt."

CKD ist durch einen fortschreitenden Verlust der Nierenfunktion gekennzeichnet, von dem weltweit 700 Millionen Patienten betroffen sind, wobei schätzungsweise einer von sieben Patienten auch eine Anämie entwickelt.

GSK fügte hinzu, dass ein Zulassungsantrag für Daprodustat derzeit von der Europäischen Arzneimittelagentur geprüft wird und eine Entscheidung in der ersten Hälfte des Jahres 2023 erwartet wird.

Im Dezember teilte GSK mit, dass die Europäische Arzneimittelbehörde einen Zulassungsantrag für Momelotinib, das Medikament zur Behandlung von Myelofibrose, einer seltenen Form von Knochenmarkkrebs, angenommen hat.

Die Aktien stiegen am Donnerstagmorgen in London um 0,3% auf 1.423,90 Pence pro Stück.

Von Xindi Wei, Reporterin der Alliance News

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