GSK freut sich über die Unterstützung der US FDA für den erweiterten Einsatz des Krebsmedikaments Jemperli

(Alliance News) - GSK PLC teilte am Donnerstag mit, dass die US Food & Drug Administration den Einsatz seines Krebsmedikaments Jemperli, auch bekannt als Dostarlimab, in Kombination mit einer Chemotherapie erweitert hat.

Das in London ansässige Pharmaunternehmen erklärte, dass die "Zulassung nun auch für Mismatch-Reparatur-professionelle/mikrosatellitenstabile Tumore gilt, die die Mehrheit der Endometriumkrebsfälle ausmachen".

GSK sagte, die Zulassung gelte für alle Erwachsenen mit primärem fortgeschrittenem oder rezidivierendem Endometriumkrebs, einem Krebs, der die Gebärmutter befällt.

GSK sagte, es sei die erste und einzige auf Immunonkologie basierende Behandlung, die einen Vorteil für das Gesamtüberleben zeigt, und beruft sich dabei auf Daten aus Phase-3-Studien. Nach 2,5 Jahren waren 61% der Patienten in der Gruppe mit Jemperli plus Chemotherapie im Vergleich zu 49% in der Gruppe mit Chemotherapie am Leben.

Die Aktie von GSK schloss am Donnerstag in London 0,5% höher bei 1.519,00 Pence.

Von Tom Budszus, Redakteur bei Alliance News

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