Gyre Therapeutics, Inc. Aktie

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GYRE

US4037831033

GYRE

Biotechnologie

Schlusskurs Nasdaq 00:00:00 08.05.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
15.69 USD +5.87% Intraday Chart für Gyre Therapeutics, Inc. +13.20% -38.93%
Umsatz 2022 102 Mio. 92.93 Mio. Umsatz 2023 113 Mio. 103 Mio. Marktwert 1.34 Mrd. 1.22 Mrd.
Nettoergebnis 2022 2 Mio. 1.82 Mio. Nettoergebnis 2023 -92 Mio. -83.58 Mio. EV / Sales 2022 * -
Nettoliquidität 2022 24.56 Mio. 22.32 Mio. Nettoliquidität 2023 33.1 Mio. 30.07 Mio. EV / Sales 2023 -
KGV 2022 *
-
KGV 2023
-18.2 x
Beschäftigte 593
Rendite 2022 *
-
Rendite 2023
-
Streubesitz 18.23%
Dynamischer Chart
1 Tag+5.87%
1 Woche+13.20%
Aktueller Monat+0.58%
1 Monat-6.94%
3 Monate+27.46%
6 Monate+70.54%
Laufendes Jahr-38.93%
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1 Woche
14.00
Kursextrem 14
15.84
1 Monat
13.32
Kursextrem 13.3241
17.25
Laufendes Jahr
10.41
Kursextrem 10.41
27.45
1 Jahr
5.88
Kursextrem 5.88
30.40
3 Jahre
5.88
Kursextrem 5.88
30.40
5 Jahre
5.88
Kursextrem 5.88
30.40
10 Jahre
5.88
Kursextrem 5.88
30.40
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Datum Kurs % Volumen
08.05.24 15.69 +5.87% 43 340
07.05.24 14.82 0.00% 48 255
06.05.24 14.82 -2.11% 41 662
03.05.24 15.14 +7.38% 36 533
02.05.24 14.1 +1.73% 90 458

Schlusskurs Nasdaq, Mai 08, 2024

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Gyre Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Medikamenten gegen Organfibrose. Es konzentriert sich in erster Linie auf die Entwicklung und Vermarktung von Hydronidon (F351) für die Behandlung von Metabolic Dysfunction Associated Steatohepatitis (MASH-assoziierte Leberfibrose (MASH-Fibrose). Über eine Mehrheitsbeteiligung an Beijing Continent treibt das Unternehmen außerdem eine vielfältige Pipeline in China voran, zu der Pirfenidon, F573, F528 und F230 gehören. Pirfenidon wird zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose eingesetzt und befindet sich in Phase-III-Studien zur Behandlung der interstitiellen Lungenerkrankung Dermatomyositis, der systemischen Sklerose-assoziierten interstitiellen Lungenerkrankung und der Pneumokoniose sowie in einer Phase-I-Studie bei diabetischer Nierenerkrankung. F573 wird für akut-chronisches Leberversagen untersucht, während F528 und F230 für chronisch obstruktive Lungenerkrankung bzw. pulmonale arterielle Hypertonie geprüft werden.
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