HBM Holdings Limited gab bekannt, dass das Unternehmen die erste Dosierung des ersten Patienten in zwei Phase-I-Studien zur Behandlung von fortgeschrittenem Leberzellkarzinom und anderen soliden Tumoren sowie zur Behandlung von fortgeschrittenem neuroendokrinen Neoplasma und anderen soliden Tumoren in der klinischen Studie von HBM4003, dem vom Unternehmen entwickelten Anti-CTLA-4-Antikörper der nächsten Generation, der ausschließlich aus humanen schweren Ketten besteht, abgeschlossen hat. Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik/Pharmakodynamik und vorläufige Wirksamkeit von HBM4003 in Kombination mit Toripalimab bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom, neuroendokrinen Neoplasmen und anderen soliden Tumoren in China zu untersuchen. Das Unternehmen entwickelt HBM4003 als Teil seiner Produktpipeline zur Behandlung mehrerer solider Tumore mit erheblichem medizinischem Bedarf. Das hepatozelluläre Karzinom und das neuroendokrine Neoplasma gehören zu den ersten dieser Indikationen, für die das Unternehmen in China Arzneimittelkandidaten entwickelt.