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Pharmazeutika

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I-mab Biopharma (Hangzhou) Co., Ltd. hat die Übernahme von I-Mab Biopharma (Shanghai) Co., Ltd. von I-Mab (NasdaqGM:IMAB) abgeschlossen. CI
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Biotech-Unternehmen I-Mab veräußert China-Geschäft und verlagert Fokus auf die USA RE
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Asiatische Aktien werden in den USA als American Depositary Receipts gehandelt und steigen im Donnerstagshandel MT
I-Mab teilt mit, dass die FDA Felzartamab den Status eines Therapiedurchbruchs für die Behandlung von Nierenerkrankungen zuerkannt hat MT
I-Mab und Hi-Bio geben bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) Felzartamab, einem Cd38-Antikörper, den Status eines Therapiedurchbruchs für die Behandlung der Primären Memorbranen Nephropathie (PMN) erteilt hat CI
I-Mab kündigt Phase 1-Daten von Givastomig auf der Esmo 2023 an CI
I-Mab und ABL Bio geben jüngste Updates des PD-L1 und 4-1Bb bispezifischen Antikörpers Tj-L14b Abl503 bekannt CI
I-MAB : Needham & Co. gibt eine Kauf-Bewertung ab ZM
I-Mab erhält die weltweiten Rechte an Lemzoparlimab CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen am Donnerstag vorbörslich MT
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Salesforce-Gewinn, Inflationsaussichten beflügeln börsengehandelte Fonds und Aktienfutures am Donnerstag vorbörslich MT
Phase-3-Studie von I-Mab mit Medikament gegen Wachstumshormonmangel erreicht primären Endpunkt, so der Joint-Venture-Partner MT
I-MAB : HC Wainwright bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
Transcript : I-Mab, H1 2023 Earnings Call, Aug 17, 2023
I-Mab (NasdaqGM:IMAB) kündigt einen Aktienrückkauf im Wert von $40 Millionen an. CI
I-Mab meldet Ergebnis für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2023 CI
I-Mab autorisiert einen Rückkaufplan. CI
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I-Mab ist ein globales Biotech-Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und potenzielle Vermarktung von hochdifferenzierten Immuntherapien zur Behandlung von Krebs. Seine Pipeline-Strategie besteht darin, eine risikokontrollierte Pipeline im klinischen Stadium aufzubauen, wobei der Schwerpunkt auf neuartigen oder hochdifferenzierten Biologika liegt. Die Pipeline des Unternehmens umfasst Uliledlimab (TJD5), Givastomig (TJ-CD4B) und Ragistomig (TJ-L14B). Uliledlimab (TJD5) ist ein differenzierter, humanisierter Antikörper gegen CD73, ein auf Stromazellen und Tumoren exprimiertes Ektoenzym, das extrazelluläres Adenosinmonophosphat (AMP) in Adenosin umwandelt. Uliledlimab bietet klinischen Nutzen durch die Unterdrückung des Tumorwachstums im Zusammenspiel mit Checkpoint-Therapien wie PD-(L)1-Antikörpern. Givastomig wurde als bispezifischer Antikörper entwickelt, der auf Claudin 18.2-positive Tumorzellen abzielt und die pro-immune 4-1BB in der Mikroumgebung des Tumors bedingt aktiviert. Ragistomig ist ein bispezifischer Antikörper, der gegen PD-L1-resistente Tumore gerichtet ist.
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