IDORSIA LTD
Antagonist Subarachnoidalblutungen Global: Phase 3
------------- ---------------------------------- ------------------------------------------------------- -----------------------------------
Lucerastat Glucosylceramid-Synthase-Inhibitor Morbus Fabry Phase 3 Rekrutierung abgeschlossen
------------- ---------------------------------- ------------------------------------------------------- -----------------------------------
Selatogrel P2Y(12) -Rezeptor-Antagonist Verdacht auf akuten Myokardinfarkt Phase 3 in Vorbereitung
------------- ---------------------------------- ------------------------------------------------------- -----------------------------------
Cenerimod S1P(1) -Rezeptor-Modulator Systemischer Lupus Erythematodes Phase 2b Rekrutierung abgeschlossen
------------- ---------------------------------- ------------------------------------------------------- -----------------------------------
ACT-539313 Selektiver Binge-Eating-Störung Phase 2
Orexin-1-Rezeptor-Antagonist
------------- ---------------------------------- ------------------------------------------------------- -----------------------------------
Sinbaglustat GBA2/GCS-Inhibitor Seltene Lipidspeicherkrankheiten Phase 1 abgeschlossen
------------- ---------------------------------- ------------------------------------------------------- -----------------------------------
ACT-1004-1239 CXCR7-Antagonist Immunologie Phase 1
------------- ---------------------------------- ------------------------------------------------------- -----------------------------------
ACT-1014-6470 - Immunologie Phase 1
------------- ---------------------------------- ------------------------------------------------------- -----------------------------------
ACT-541478 - ZNS Phase 1
------------- ---------------------------------- ------------------------------------------------------- -----------------------------------
ACT-777991 - Immunologie Phase 1
------------- ---------------------------------- ------------------------------------------------------- -----------------------------------
* In Zusammenarbeit mit Janssen Biotech zur gemeinsamen Entwicklung von
Aprocitentan, Janssen Biotech besitzt exklusive globale
Kommerzialisierungsrechte
Neurocrine Biosciences besitzt eine globale Lizenz zur Entwicklung und
Vermarktung von ACT-709478, einem neuartigen
Typ-T-Kalzium-Kanal-Blocker. Im November 2020 gab Neurocrine bekannt,
dass die Phase-2-Studie für ACT-709478 zur Behandlung einer
seltenen Form von pädiatrischer Epilepsie aufgenommen wurde.
Einzelheiten zur Pipeline einschliesslich des gegenwärtigen Stands
jedes einzelnen Pipelineprojekts finden sich in unserem Clinical
Development Fact Sheet:
https://www.idorsia.com/documents/com/fact-sheets-presentations/fs-clinical-development.pdf
.
Update zu Kooperationen
2017 war Idorsia eine Forschungskooperation mit Roche auf dem Gebiet der
Krebsimmuntherapie eingegangen. Diese Vereinbarung wurde im ersten
Quartal 2021 aufgelöst. Idorsia wird ihre Forschungsarbeiten mit
diesem vielversprechenden Zielmolekül fortsetzen.
Über das Revenue Sharing Agreement für Ponesimod
Idorsia und Actelion Pharmaceuticals Ltd, eine der Janssen
Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson, haben eine Vereinbarung
zur Umsatzbeteiligung im Zusammenhang mit Ponesimod abgeschlossen.
Gemäss den Bedingungen des Revenue Sharing Agreements, hat Idorsia
Anspruch auf vierteljährliche Zahlungen in Höhe von 8% des von
Actelion mit Ponesimod-Produkten erzielten Nettoumsatzes.
Ordentliche Generalversammlung -- Anmerkungen für Aktionäre
Die ordentliche Generalversammlung für Aktionäre zur
Verabschiedung des Geschäftsberichts per 31. Dezember 2020 wird am
Mittwoch, 12. Mai 2021, stattfinden.
Die Bekanntgabe wurde am 6. April 2021 im Schweizerischen
Handelsamtsblatt veröffentlicht und den Aktionären am 16.
April 2021 per Post zugestellt. Ausserdem ist sie zusammen mit dem
Jahresbericht und dem Vergütungsbericht des Unternehmens auf
www.idorsia.com/agm einsehbar.
Um an der ordentlichen Generalversammlung abstimmen zu können,
müssen Aktionäre bis spätestens 3. Mai 2021 im
Aktionärsregister des Unternehmens registriert sein.
Results Day Center
Unser Service für Investoren: Um Ihnen die Arbeit zu erleichtern,
stellen wir im "Results Day Center" auf unserer Unternehmenswebseite
unter www.idorsia.com/results-day-center alle relevanten Dokumente zur
Verfügung.
Vorschau auf Finanzinformationen
-- Generalversammlung der Aktionäre am 12. Mai 2021
-- Bekanntgabe der Finanzergebnisse für das erste Halbjahr 2021 am 27.
Juli 2021
-- Bekanntgabe der Finanzergebnisse für die ersten neun Monate 2021 am
26. Oktober 2021
-- Bekanntgabe der Finanzergebnisse für das Jahr 2021 am 8. Februar
2022
Anmerkungen für Herausgeber
Über Idorsia
Idorsia Ltd hat anspruchsvolle Ziele - wir haben mehr Ideen, sehen mehr
Möglichkeiten und möchten mehr Patienten helfen. Um diesen
Zielen gerecht zu werden, möchten wir Idorsia zu einem
führenden biopharmazeutischen Unternehmen mit einem
leistungsfähigen wissenschaftlichen Kern aufbauen.
Am Hauptsitz des Unternehmens bei Basel in der Schweiz - einem
Biotech-Knotenpunkt in Europa - hat sich Idorsia auf die Entdeckung,
Entwicklung und Kommerzialisierung von niedermolekularen Wirkstoffen zur
Erschliessung neuer Behandlungsmöglichkeiten spezialisiert. Mit
einem umfassenden Portfolio innovativer Arzneimittel in der Pipeline,
einem erfahrenen Team von Experten aller Disziplinen vom Labor bis zur
Klinik, hochmodernen Forschungseinrichtungen und einer soliden
Bilanzstruktur verfügt Idorsia über ideale Voraussetzungen, um
F&E-Aktivitäten in Geschäftserfolge umzusetzen.
Idorsia ist seit Juni 2017 an der SIX Swiss Exchange (Symbol: IDIA)
kotiert und arbeitet mit über 900 hochqualifizierten
Fachkräften an der Umsetzung ihrer ehrgeizigen Ziele.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Andrew C. Weiss
Senior Vice President, Head of Investor Relations & Corporate
Communications
Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Hegenheimermattweg 91, CH-4123 Allschwil
+41 58 844 10 10
www.idorsia.com
investor.relations@idorsia.com -- media.relations@idorsia.com --
www.idorsia.com
Die oben aufgeführten Informationen enthalten gewisse
zukunftsgerichtete Aussagen betreffend des Geschäfts der
Gesellschaft, die durch Benutzung von Begriffen wie "schätzt",
"glaubt", "erwartet", "werden", "sollte", "würde", "suchen",
"pendent", "geht davon aus" oder ähnlichen Ausdrücken sowie
durch Diskussion von Strategie, Plänen oder Absichten identifiziert
werden können. Derartige Aussagen beinhalten Beschriebe der
Forschungs- und Entwicklungsprogramme der Gesellschaft und den damit in
Zusammenhang stehenden Aufwänden, Beschriebe von neuen Produkten,
welche voraussichtlich durch die Gesellschaft zum Markt gebracht werden
und die Nachfrage für solche bereits existierenden oder erst in
Aussicht stehenden Produkte. Derartige zukunftsgerichtete Aussagen
reflektieren die gegenwärtigen Ansichten der Gesellschaft
bezüglich dieser zukünftigen Ereignisse und unterliegen
bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten und Annahmen. Viele
Faktoren können die effektive Performance, Resultate oder
Leistungen beeinflussen, sodass sie erheblich von derartigen
ausdrücklichen oder implizit erwähnten zukunftsgerichteten
Aussagen abweichen können. Sollten eines oder mehrere dieser
Risiken eintreten oder Annahmen sich als nicht korrekt herausstellen,
können die effektiven Resultate der Gesellschaft erheblich von den
erwarteten abweichen.
Anhang
-- Medienmitteilung PDF
https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/dba5fbb9-709f-4292-b0c6-842037a5c4e4(END) Dow Jones Newswires
April 22, 2021 01:00 ET (05:00 GMT)
