Allschwil (awp) - Das Biotechunternehmen Idorsia ist einem regelmässigen Einkommen etwas näher gekommen. Am Freitag hat der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur eine positive Empfehlung für das MS-Mittel Ponvory (Ponesimod) abgegeben, für das Idorsia, J&J und Actelion Pharmaceuticals bei der Übernahme von Actelion durch den US-Konzern eine Vereinbarung unterzeichnet hatten.

Demnach hat Idorsia Anspruch auf vierteljährliche Zahlungen in Höhe von 8 Prozent des Nettoumsatzes von Ponesimod-Produkten.

Wie Idorsia am Freitag mitteilte, empfiehlt der Ausschuss die Marktzulassung für Ponvory (Ponesimod) zur Behandlung erwachsener Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) mit aktiver Erkrankung, definiert durch klinische oder bildgebende Merkmale.

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